Bir diffüz kutanöz mastositoz olgusu

Diffüz kutanöz mastositoz (DKM) genellikle çocuklarda, daha az sıklıkla da erişkinlerde görülen nadir bir kutanöz mastositoz formudur. Tüm deride yaygın mast hücre infiltrasyonuna bağlı, portakal kabuğu görünümde, likenifiye küçük papüllerle karakterizedir. Darier belirtisi ve dermografizm sıklıkla pozitiftir. Kaşıntı en sık belirtidir. Erişkin dönemde saptanan DKM'lu bir olgunun sunumu amaçlandı. Yirmi yaşında erkek olgu, çocukluk döneminden beri devam eden, tüm vücudunda küçük kırmızı papüler lezyonları nedeniyle başvurdu. Dermatolojik muayenesinde, gövde ön yüz, sırt, her iki alt ve üst ekstremitelerinde, eritemli, 1-2 mm boyutlarında, deriden hafif kabarık, çok sayıda, kahverengi-kırmızı renkli papüler lezyonlar saptandı. Darier belirtisi ve dermografizm pozitif olarak gözlendi. Biyopsi incelemesi ve klinik bulgular ile birlikte DKM tanısı konuldu. Olgu nadir görülmesi ve yapılan yerli dergi taramaları sonucunda Türk dermatoloji literatüründe olgu raporu şeklinde ilk kez yer alması nedeniyle sunuldu. Diffuse cutaneous mastocytosis (DKM) is a rare form of cutaneous mastocytosis that usually appears in children and less frequently in adults. It is characterized by popular, nodular and infiltrated leathery skin manifestations that are a consequence of diffuse mast-cell infiltration. Darier's sign and dermographism are generally positive. Pruritus is the most common symptom. We present a case of DKM appearing in adolescence. A 20-year old male presented with disseminated minute, red papules with a life-long history of same. Physical examination revealed these dermal manifestations as well as infiltrated leathery lesions on the trunk, back, and extremities without systemic sign or symptom. Darier's sign and dermographism were present. In keeping with these clinical manifestations and histopathological findings, DKM was diagnosed. The case was presented for rarity of the disease generally and for being the first case report of such in the literature of Turkish Dermatology.