Nöro-Behçet sendromlu olgularda kraniyal manyetik rezonans görüntüleme bulguları
AMAÇ: Behçet hastalığı orijini bilinmeyen, multisistem, vasküler-inflamatuvar bir hastalıktır. Sinir sisteminin etkilenmesi nadir olup, genç erişkinlerde beyin sapı sendromu veya hemiparezi ile prezente olmaktadır. Çalışmamızda baş ağrısı şikayeti olmayan, parankimal veya nonparankimal nöro-Behçet s...
Gespeichert in:
| Veröffentlicht in: | Türk nöroloji dergisi 2010, Vol.16 (1), p.21-26 |
|---|---|
| Hauptverfasser: | , , , , , |
| Format: | Artikel |
| Sprache: | tur |
| Online-Zugang: | Volltext |
| Tags: |
Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
|
| container_end_page | 26 |
|---|---|
| container_issue | 1 |
| container_start_page | 21 |
| container_title | Türk nöroloji dergisi |
| container_volume | 16 |
| creator | BOYLU, Ece MISIRLI, Handan ERTORUN, Ayşegül ADIGÜZEL, Tuğrul DOMAÇ, Füsun Mayda ÖZDEN, Temel |
| description | AMAÇ: Behçet hastalığı orijini bilinmeyen, multisistem, vasküler-inflamatuvar bir hastalıktır. Sinir sisteminin etkilenmesi nadir olup, genç erişkinlerde beyin sapı sendromu veya hemiparezi ile prezente olmaktadır. Çalışmamızda baş ağrısı şikayeti olmayan, parankimal veya nonparankimal nöro-Behçet sendromlu olgularda kraniyal manyetik rezonans görüntüleme (MRG) bulgularının incelenmesi amaçlanmıştır.
YÖNTEMLER: Haydarpaşa Numune Eğitim ve Araştırma Hastanesi, 1. Nöroloji Kliniği ve GATA Haydarpaşa Eğitim Hastanesi Nöroloji Kliniğine 2003-2009 yılları arasında akut dönemde başvuran ve nöro-Behçet sendromu tanısı alan 38 hasta incelendi. Tüm hastalar rutin hematolojik ve biyokimyasal kan tetkikleri, vaskülit testleri, kranial MRG ve gereğinde kraniyal manyetik rezonans venografi tetkikleri ile incelendi. Baş ağrısı yakınması olan ve kraniyal görüntülemelerinde lezyon olmayan hastalar çalışmaya alınmadı.
BULGULAR: Yaş ortalaması 34.6 ± 9.7, yaş aralığı 17-51 olan 18 hasta incelendi. Hastaların erkek 7'si kadın idi. Hastaların 14'ün-de Behçet hastalığı tanısı ortalama 11.5 yıldır var olup, dört hastaya başvuru sonrasında yeni tanı konuldu. En sık şikayet hemiparezi, dizartri ve kraniyal sinir tutulumuna bağlı çift görme idi. Hastaların 12'si ilk atak, beşi ikinci atak, biri üçüncü atak ile akut dönemde başvurdu. Parankimal nöro-Behçet sendromu olan 16 hastada toplam 41 adet lezyon saptanmış olup, lezyonların en sık lokalizasyo-nu beyin sapı (%55.6) idi. Nonparankimal nöro-Behçet sendromlu iki hastanın birinde süperior sagittal sinüste, diğerinde transvers sinüste tromboz saptandı.
SONUÇ: Kraniyal MRG nöro-Behçet sendromunda sensitiv bir tanı yöntemidir. Behçet hastalığında santral sinir sisteminin tutulumunun saptanmasında ve hastalığın evresinin belirlenmesinde MRG önemli rolü olan noninvaziv bir tanı aracıdır.
OBJECTIVE: Behcet's disease is a multisystemic, vascular-inflammatory disease of unknown origin. Impairment of the central nervous
system is rare, and young adults can present with brain stem syndrome or hemiparesis. In this study, we aimed to determine the cranial
magnetic resonance imaging (MRI) patterns in patients diagnosed as parenchymal or nonparenchymal neuro-Behcet's syndrome
who did not have headache.
METHODS: Thirty-eight patients admitted to the Haydarpasa Numune Training and Research Hospital, Department of
1st Neurology and GATA Haydarpasa Training Hospital Neurology Department, Istanbul between 2003 and 2009 in the acute period
and with t |
| format | Article |
| fullrecord | <record><control><sourceid>ulakbim</sourceid><recordid>TN_cdi_ulakbim_primary_117903</recordid><sourceformat>XML</sourceformat><sourcesystem>PC</sourcesystem><sourcerecordid>117903</sourcerecordid><originalsourceid>FETCH-LOGICAL-s923-9470cbb0a9f554571f61c3032589ca70fd7c26c5a99aaca6d71c4ab348e81aea3</originalsourceid><addsrcrecordid>eNotjr1OwzAcxC0EElXpIyD5BSzZcWzHI1R8SRUsFWKr_nacEuI4yE6G8ELMLEzdwoMRUW65W353d4IWjFNNMpGL07_MCJXZyzlapfRGZ3GttOQL9Pw4fceOXLvX6dP1OLlQxq71A-78fvAQS8BNhFCP4HELYXR93eDoProAIeH9DE-H0E8H71qHzXCEfr4u0FkFPrnVvy_R9vZmu74nm6e7h_XVhiSdcaJzRa0xFHQl5qeKVZJZTnkmCm1B0apUNpNWgNYAFmSpmM3B8LxwBQMHfIkuj7XzamPqdvce6xbiuGNMacr5L4JLUnA</addsrcrecordid><sourcetype>Open Access Repository</sourcetype><iscdi>true</iscdi><recordtype>article</recordtype></control><display><type>article</type><title>Nöro-Behçet sendromlu olgularda kraniyal manyetik rezonans görüntüleme bulguları</title><source>DOAJ Directory of Open Access Journals</source><source>Elektronische Zeitschriftenbibliothek - Frei zugängliche E-Journals</source><creator>BOYLU, Ece ; MISIRLI, Handan ; ERTORUN, Ayşegül ; ADIGÜZEL, Tuğrul ; DOMAÇ, Füsun Mayda ; ÖZDEN, Temel</creator><creatorcontrib>BOYLU, Ece ; MISIRLI, Handan ; ERTORUN, Ayşegül ; ADIGÜZEL, Tuğrul ; DOMAÇ, Füsun Mayda ; ÖZDEN, Temel</creatorcontrib><description>AMAÇ: Behçet hastalığı orijini bilinmeyen, multisistem, vasküler-inflamatuvar bir hastalıktır. Sinir sisteminin etkilenmesi nadir olup, genç erişkinlerde beyin sapı sendromu veya hemiparezi ile prezente olmaktadır. Çalışmamızda baş ağrısı şikayeti olmayan, parankimal veya nonparankimal nöro-Behçet sendromlu olgularda kraniyal manyetik rezonans görüntüleme (MRG) bulgularının incelenmesi amaçlanmıştır.
YÖNTEMLER: Haydarpaşa Numune Eğitim ve Araştırma Hastanesi, 1. Nöroloji Kliniği ve GATA Haydarpaşa Eğitim Hastanesi Nöroloji Kliniğine 2003-2009 yılları arasında akut dönemde başvuran ve nöro-Behçet sendromu tanısı alan 38 hasta incelendi. Tüm hastalar rutin hematolojik ve biyokimyasal kan tetkikleri, vaskülit testleri, kranial MRG ve gereğinde kraniyal manyetik rezonans venografi tetkikleri ile incelendi. Baş ağrısı yakınması olan ve kraniyal görüntülemelerinde lezyon olmayan hastalar çalışmaya alınmadı.
BULGULAR: Yaş ortalaması 34.6 ± 9.7, yaş aralığı 17-51 olan 18 hasta incelendi. Hastaların erkek 7'si kadın idi. Hastaların 14'ün-de Behçet hastalığı tanısı ortalama 11.5 yıldır var olup, dört hastaya başvuru sonrasında yeni tanı konuldu. En sık şikayet hemiparezi, dizartri ve kraniyal sinir tutulumuna bağlı çift görme idi. Hastaların 12'si ilk atak, beşi ikinci atak, biri üçüncü atak ile akut dönemde başvurdu. Parankimal nöro-Behçet sendromu olan 16 hastada toplam 41 adet lezyon saptanmış olup, lezyonların en sık lokalizasyo-nu beyin sapı (%55.6) idi. Nonparankimal nöro-Behçet sendromlu iki hastanın birinde süperior sagittal sinüste, diğerinde transvers sinüste tromboz saptandı.
SONUÇ: Kraniyal MRG nöro-Behçet sendromunda sensitiv bir tanı yöntemidir. Behçet hastalığında santral sinir sisteminin tutulumunun saptanmasında ve hastalığın evresinin belirlenmesinde MRG önemli rolü olan noninvaziv bir tanı aracıdır.
OBJECTIVE: Behcet's disease is a multisystemic, vascular-inflammatory disease of unknown origin. Impairment of the central nervous
system is rare, and young adults can present with brain stem syndrome or hemiparesis. In this study, we aimed to determine the cranial
magnetic resonance imaging (MRI) patterns in patients diagnosed as parenchymal or nonparenchymal neuro-Behcet's syndrome
who did not have headache.
METHODS: Thirty-eight patients admitted to the Haydarpasa Numune Training and Research Hospital, Department of
1st Neurology and GATA Haydarpasa Training Hospital Neurology Department, Istanbul between 2003 and 2009 in the acute period
and with the diagnosis of neuro-Behcet's syndrome were investigated. All the patients were examined by routine hematological
and biochemical blood tests, vasculitis tests, cranial MRI, and magnetic resonance venography if needed. Patients with headache and
those without cranial MRI lesions were excluded.
RESULTS: Eighteen patients, with a mean age of 34.6 ± 9.7 and age range of 17-51, were investigated. Eleven of the patients were
male and seven were female. In 14 patients, the diagnosis of Behcet's disease was present for 11.5 years, while four patients were
newly diagnosed after admission. The most common complaints were hemiparesis, dysarthria and diplopia due to the cranial nerve
involvement. Twelve of the patients were admitted with the first attack, five with the second attack and one with the third attack in
the acute period. Sixteen patients with parenchymal neuro-Behcet's syndrome had a total of 41 lesions, and the brain stem was the
most common localization (55.6%). Of the two patients with nonparenchymal neuro-Behcet's syndrome, thrombosis was observed
in the superior sagittal sinus in one and in the transverse sinus in the other.
CONCLUSION: Cranial MRI is a sensitive diagnostic technique for neuro-Behcet's syndrome. MRI is a noninvasive diagnostic tool to confirm
the involvement of the central nervous system and has an important role in confirming the stage of the illness in Behcet's disease.</description><identifier>ISSN: 1301-062X</identifier><identifier>EISSN: 1309-2545</identifier><language>tur</language><publisher>Türk Nöroloji Derneği</publisher><ispartof>Türk nöroloji dergisi, 2010, Vol.16 (1), p.21-26</ispartof><lds50>peer_reviewed</lds50><oa>free_for_read</oa><woscitedreferencessubscribed>false</woscitedreferencessubscribed></display><links><openurl>$$Topenurl_article</openurl><openurlfulltext>$$Topenurlfull_article</openurlfulltext><thumbnail>$$Tsyndetics_thumb_exl</thumbnail><link.rule.ids>230,314,780,784,885,4024</link.rule.ids></links><search><creatorcontrib>BOYLU, Ece</creatorcontrib><creatorcontrib>MISIRLI, Handan</creatorcontrib><creatorcontrib>ERTORUN, Ayşegül</creatorcontrib><creatorcontrib>ADIGÜZEL, Tuğrul</creatorcontrib><creatorcontrib>DOMAÇ, Füsun Mayda</creatorcontrib><creatorcontrib>ÖZDEN, Temel</creatorcontrib><title>Nöro-Behçet sendromlu olgularda kraniyal manyetik rezonans görüntüleme bulguları</title><title>Türk nöroloji dergisi</title><description>AMAÇ: Behçet hastalığı orijini bilinmeyen, multisistem, vasküler-inflamatuvar bir hastalıktır. Sinir sisteminin etkilenmesi nadir olup, genç erişkinlerde beyin sapı sendromu veya hemiparezi ile prezente olmaktadır. Çalışmamızda baş ağrısı şikayeti olmayan, parankimal veya nonparankimal nöro-Behçet sendromlu olgularda kraniyal manyetik rezonans görüntüleme (MRG) bulgularının incelenmesi amaçlanmıştır.
YÖNTEMLER: Haydarpaşa Numune Eğitim ve Araştırma Hastanesi, 1. Nöroloji Kliniği ve GATA Haydarpaşa Eğitim Hastanesi Nöroloji Kliniğine 2003-2009 yılları arasında akut dönemde başvuran ve nöro-Behçet sendromu tanısı alan 38 hasta incelendi. Tüm hastalar rutin hematolojik ve biyokimyasal kan tetkikleri, vaskülit testleri, kranial MRG ve gereğinde kraniyal manyetik rezonans venografi tetkikleri ile incelendi. Baş ağrısı yakınması olan ve kraniyal görüntülemelerinde lezyon olmayan hastalar çalışmaya alınmadı.
BULGULAR: Yaş ortalaması 34.6 ± 9.7, yaş aralığı 17-51 olan 18 hasta incelendi. Hastaların erkek 7'si kadın idi. Hastaların 14'ün-de Behçet hastalığı tanısı ortalama 11.5 yıldır var olup, dört hastaya başvuru sonrasında yeni tanı konuldu. En sık şikayet hemiparezi, dizartri ve kraniyal sinir tutulumuna bağlı çift görme idi. Hastaların 12'si ilk atak, beşi ikinci atak, biri üçüncü atak ile akut dönemde başvurdu. Parankimal nöro-Behçet sendromu olan 16 hastada toplam 41 adet lezyon saptanmış olup, lezyonların en sık lokalizasyo-nu beyin sapı (%55.6) idi. Nonparankimal nöro-Behçet sendromlu iki hastanın birinde süperior sagittal sinüste, diğerinde transvers sinüste tromboz saptandı.
SONUÇ: Kraniyal MRG nöro-Behçet sendromunda sensitiv bir tanı yöntemidir. Behçet hastalığında santral sinir sisteminin tutulumunun saptanmasında ve hastalığın evresinin belirlenmesinde MRG önemli rolü olan noninvaziv bir tanı aracıdır.
OBJECTIVE: Behcet's disease is a multisystemic, vascular-inflammatory disease of unknown origin. Impairment of the central nervous
system is rare, and young adults can present with brain stem syndrome or hemiparesis. In this study, we aimed to determine the cranial
magnetic resonance imaging (MRI) patterns in patients diagnosed as parenchymal or nonparenchymal neuro-Behcet's syndrome
who did not have headache.
METHODS: Thirty-eight patients admitted to the Haydarpasa Numune Training and Research Hospital, Department of
1st Neurology and GATA Haydarpasa Training Hospital Neurology Department, Istanbul between 2003 and 2009 in the acute period
and with the diagnosis of neuro-Behcet's syndrome were investigated. All the patients were examined by routine hematological
and biochemical blood tests, vasculitis tests, cranial MRI, and magnetic resonance venography if needed. Patients with headache and
those without cranial MRI lesions were excluded.
RESULTS: Eighteen patients, with a mean age of 34.6 ± 9.7 and age range of 17-51, were investigated. Eleven of the patients were
male and seven were female. In 14 patients, the diagnosis of Behcet's disease was present for 11.5 years, while four patients were
newly diagnosed after admission. The most common complaints were hemiparesis, dysarthria and diplopia due to the cranial nerve
involvement. Twelve of the patients were admitted with the first attack, five with the second attack and one with the third attack in
the acute period. Sixteen patients with parenchymal neuro-Behcet's syndrome had a total of 41 lesions, and the brain stem was the
most common localization (55.6%). Of the two patients with nonparenchymal neuro-Behcet's syndrome, thrombosis was observed
in the superior sagittal sinus in one and in the transverse sinus in the other.
CONCLUSION: Cranial MRI is a sensitive diagnostic technique for neuro-Behcet's syndrome. MRI is a noninvasive diagnostic tool to confirm
the involvement of the central nervous system and has an important role in confirming the stage of the illness in Behcet's disease.</description><issn>1301-062X</issn><issn>1309-2545</issn><fulltext>true</fulltext><rsrctype>article</rsrctype><creationdate>2010</creationdate><recordtype>article</recordtype><recordid>eNotjr1OwzAcxC0EElXpIyD5BSzZcWzHI1R8SRUsFWKr_nacEuI4yE6G8ELMLEzdwoMRUW65W353d4IWjFNNMpGL07_MCJXZyzlapfRGZ3GttOQL9Pw4fceOXLvX6dP1OLlQxq71A-78fvAQS8BNhFCP4HELYXR93eDoProAIeH9DE-H0E8H71qHzXCEfr4u0FkFPrnVvy_R9vZmu74nm6e7h_XVhiSdcaJzRa0xFHQl5qeKVZJZTnkmCm1B0apUNpNWgNYAFmSpmM3B8LxwBQMHfIkuj7XzamPqdvce6xbiuGNMacr5L4JLUnA</recordid><startdate>2010</startdate><enddate>2010</enddate><creator>BOYLU, Ece</creator><creator>MISIRLI, Handan</creator><creator>ERTORUN, Ayşegül</creator><creator>ADIGÜZEL, Tuğrul</creator><creator>DOMAÇ, Füsun Mayda</creator><creator>ÖZDEN, Temel</creator><general>Türk Nöroloji Derneği</general><scope>GIY</scope><scope>GIZ</scope><scope>GJA</scope><scope>GJB</scope></search><sort><creationdate>2010</creationdate><title>Nöro-Behçet sendromlu olgularda kraniyal manyetik rezonans görüntüleme bulguları</title><author>BOYLU, Ece ; MISIRLI, Handan ; ERTORUN, Ayşegül ; ADIGÜZEL, Tuğrul ; DOMAÇ, Füsun Mayda ; ÖZDEN, Temel</author></sort><facets><frbrtype>5</frbrtype><frbrgroupid>cdi_FETCH-LOGICAL-s923-9470cbb0a9f554571f61c3032589ca70fd7c26c5a99aaca6d71c4ab348e81aea3</frbrgroupid><rsrctype>articles</rsrctype><prefilter>articles</prefilter><language>tur</language><creationdate>2010</creationdate><toplevel>peer_reviewed</toplevel><toplevel>online_resources</toplevel><creatorcontrib>BOYLU, Ece</creatorcontrib><creatorcontrib>MISIRLI, Handan</creatorcontrib><creatorcontrib>ERTORUN, Ayşegül</creatorcontrib><creatorcontrib>ADIGÜZEL, Tuğrul</creatorcontrib><creatorcontrib>DOMAÇ, Füsun Mayda</creatorcontrib><creatorcontrib>ÖZDEN, Temel</creatorcontrib><collection>ULAKBIM - Mühendislik ve Temel Bilimler Veri Tabani</collection><collection>ULAKBIM - Yaşam Bilimleri Veri Tabani</collection><collection>ULAKBIM - Turk Sosyal Bilimler Veri Tabani</collection><collection>ULAKBIM - Türk Tıp Veri Tabani</collection><jtitle>Türk nöroloji dergisi</jtitle></facets><delivery><delcategory>Remote Search Resource</delcategory><fulltext>fulltext</fulltext></delivery><addata><au>BOYLU, Ece</au><au>MISIRLI, Handan</au><au>ERTORUN, Ayşegül</au><au>ADIGÜZEL, Tuğrul</au><au>DOMAÇ, Füsun Mayda</au><au>ÖZDEN, Temel</au><format>journal</format><genre>article</genre><ristype>JOUR</ristype><atitle>Nöro-Behçet sendromlu olgularda kraniyal manyetik rezonans görüntüleme bulguları</atitle><jtitle>Türk nöroloji dergisi</jtitle><date>2010</date><risdate>2010</risdate><volume>16</volume><issue>1</issue><spage>21</spage><epage>26</epage><pages>21-26</pages><issn>1301-062X</issn><eissn>1309-2545</eissn><abstract>AMAÇ: Behçet hastalığı orijini bilinmeyen, multisistem, vasküler-inflamatuvar bir hastalıktır. Sinir sisteminin etkilenmesi nadir olup, genç erişkinlerde beyin sapı sendromu veya hemiparezi ile prezente olmaktadır. Çalışmamızda baş ağrısı şikayeti olmayan, parankimal veya nonparankimal nöro-Behçet sendromlu olgularda kraniyal manyetik rezonans görüntüleme (MRG) bulgularının incelenmesi amaçlanmıştır.
YÖNTEMLER: Haydarpaşa Numune Eğitim ve Araştırma Hastanesi, 1. Nöroloji Kliniği ve GATA Haydarpaşa Eğitim Hastanesi Nöroloji Kliniğine 2003-2009 yılları arasında akut dönemde başvuran ve nöro-Behçet sendromu tanısı alan 38 hasta incelendi. Tüm hastalar rutin hematolojik ve biyokimyasal kan tetkikleri, vaskülit testleri, kranial MRG ve gereğinde kraniyal manyetik rezonans venografi tetkikleri ile incelendi. Baş ağrısı yakınması olan ve kraniyal görüntülemelerinde lezyon olmayan hastalar çalışmaya alınmadı.
BULGULAR: Yaş ortalaması 34.6 ± 9.7, yaş aralığı 17-51 olan 18 hasta incelendi. Hastaların erkek 7'si kadın idi. Hastaların 14'ün-de Behçet hastalığı tanısı ortalama 11.5 yıldır var olup, dört hastaya başvuru sonrasında yeni tanı konuldu. En sık şikayet hemiparezi, dizartri ve kraniyal sinir tutulumuna bağlı çift görme idi. Hastaların 12'si ilk atak, beşi ikinci atak, biri üçüncü atak ile akut dönemde başvurdu. Parankimal nöro-Behçet sendromu olan 16 hastada toplam 41 adet lezyon saptanmış olup, lezyonların en sık lokalizasyo-nu beyin sapı (%55.6) idi. Nonparankimal nöro-Behçet sendromlu iki hastanın birinde süperior sagittal sinüste, diğerinde transvers sinüste tromboz saptandı.
SONUÇ: Kraniyal MRG nöro-Behçet sendromunda sensitiv bir tanı yöntemidir. Behçet hastalığında santral sinir sisteminin tutulumunun saptanmasında ve hastalığın evresinin belirlenmesinde MRG önemli rolü olan noninvaziv bir tanı aracıdır.
OBJECTIVE: Behcet's disease is a multisystemic, vascular-inflammatory disease of unknown origin. Impairment of the central nervous
system is rare, and young adults can present with brain stem syndrome or hemiparesis. In this study, we aimed to determine the cranial
magnetic resonance imaging (MRI) patterns in patients diagnosed as parenchymal or nonparenchymal neuro-Behcet's syndrome
who did not have headache.
METHODS: Thirty-eight patients admitted to the Haydarpasa Numune Training and Research Hospital, Department of
1st Neurology and GATA Haydarpasa Training Hospital Neurology Department, Istanbul between 2003 and 2009 in the acute period
and with the diagnosis of neuro-Behcet's syndrome were investigated. All the patients were examined by routine hematological
and biochemical blood tests, vasculitis tests, cranial MRI, and magnetic resonance venography if needed. Patients with headache and
those without cranial MRI lesions were excluded.
RESULTS: Eighteen patients, with a mean age of 34.6 ± 9.7 and age range of 17-51, were investigated. Eleven of the patients were
male and seven were female. In 14 patients, the diagnosis of Behcet's disease was present for 11.5 years, while four patients were
newly diagnosed after admission. The most common complaints were hemiparesis, dysarthria and diplopia due to the cranial nerve
involvement. Twelve of the patients were admitted with the first attack, five with the second attack and one with the third attack in
the acute period. Sixteen patients with parenchymal neuro-Behcet's syndrome had a total of 41 lesions, and the brain stem was the
most common localization (55.6%). Of the two patients with nonparenchymal neuro-Behcet's syndrome, thrombosis was observed
in the superior sagittal sinus in one and in the transverse sinus in the other.
CONCLUSION: Cranial MRI is a sensitive diagnostic technique for neuro-Behcet's syndrome. MRI is a noninvasive diagnostic tool to confirm
the involvement of the central nervous system and has an important role in confirming the stage of the illness in Behcet's disease.</abstract><pub>Türk Nöroloji Derneği</pub><tpages>6</tpages><oa>free_for_read</oa></addata></record> |
| fulltext | fulltext |
| identifier | ISSN: 1301-062X |
| ispartof | Türk nöroloji dergisi, 2010, Vol.16 (1), p.21-26 |
| issn | 1301-062X 1309-2545 |
| language | tur |
| recordid | cdi_ulakbim_primary_117903 |
| source | DOAJ Directory of Open Access Journals; Elektronische Zeitschriftenbibliothek - Frei zugängliche E-Journals |
| title | Nöro-Behçet sendromlu olgularda kraniyal manyetik rezonans görüntüleme bulguları |
| url | https://sfx.bib-bvb.de/sfx_tum?ctx_ver=Z39.88-2004&ctx_enc=info:ofi/enc:UTF-8&ctx_tim=2024-12-21T12%3A11%3A28IST&url_ver=Z39.88-2004&url_ctx_fmt=infofi/fmt:kev:mtx:ctx&rfr_id=info:sid/primo.exlibrisgroup.com:primo3-Article-ulakbim&rft_val_fmt=info:ofi/fmt:kev:mtx:journal&rft.genre=article&rft.atitle=N%C3%B6ro-Beh%C3%A7et%20sendromlu%20olgularda%20kraniyal%20manyetik%20rezonans%20g%C3%B6r%C3%BCnt%C3%BCleme%20bulgular%C4%B1&rft.jtitle=T%C3%BCrk%20n%C3%B6roloji%20dergisi&rft.au=BOYLU,%20Ece&rft.date=2010&rft.volume=16&rft.issue=1&rft.spage=21&rft.epage=26&rft.pages=21-26&rft.issn=1301-062X&rft.eissn=1309-2545&rft_id=info:doi/&rft_dat=%3Culakbim%3E117903%3C/ulakbim%3E%3Curl%3E%3C/url%3E&disable_directlink=true&sfx.directlink=off&sfx.report_link=0&rft_id=info:oai/&rft_id=info:pmid/&rfr_iscdi=true |