Multiple inherited sequence variations in two disease‐causing genes in familial haemophagocytic lymphohistiocytosis

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:	British journal of haematology 2009-07, Vol.146 (2), p.218-220
Hauptverfasser:	Rudd, Eva, Meeths, Marie, Uysal, Zümrüt, Nordenskjöld, Magnus, Henter, Jan‐Inge, Fadeel, Bengt
Format:	Artikel
Sprache:	eng
Schlagworte:	familial hemophagocytic lymphohistiocytosis Female Heterozygote Homozygote Humans Lymphohistiocytosis, Hemophagocytic - genetics Male Medicin och hälsovetenskap Mutation - genetics Pedigree Qa-SNARE Proteins - genetics SNARE STX11 UNC13D
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