Two novel colorectal cancer risk loci in the region on chromosome 9q22.32
Highly penetrant cancer syndromes account for less than 5% of all cases with familial colorectal cancer (CRC), and other genetic contribution explains the majority of the genetic contribution to CRC. A CRC susceptibility locus on chromosome 9q has been suggested. In this study, families where risk o...
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Veröffentlicht in: | ONCOTARGET 2018-02, Vol.9 (13), p.11170-11179 |
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Format: | Artikel |
Sprache: | eng |
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Online-Zugang: | Volltext |
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