Biomarcadores radiológicos en RM para una aproximación al diagnóstico molecular en gliomas IDH-mutados (grado II y III)
Objetivo Analizar características por resonancia magnética (RM) de gliomas IDH-mutados (grado II y III) en base a parámetros cualitativos, a fin de valorar el rendimiento del signo del mismatch T2-FLAIR y otras características morfológicas de los tumores, en predecir el estado del 1p/19q y su reprod...
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Veröffentlicht in: | Revista argentina de radiología 2021-03, Vol.85 (1), p.3-10 |
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Format: | Artikel |
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creator | Darakdjian, Maximiliano Osa Sanz, Emilia Hernández Pinzón, Jairo Carnevale, Martín Diebel, Alfonsina Arakaki, Naomi Martinetto, Horacio Enrique Sevlever, Gustavo Yáñez, Paulina |
description | Objetivo Analizar características por resonancia magnética (RM) de gliomas IDH-mutados (grado II y III) en base a parámetros cualitativos, a fin de valorar el rendimiento del signo del mismatch T2-FLAIR y otras características morfológicas de los tumores, en predecir el estado del 1p/19q y su reproducibilidad interobservador.
Métodos Estudio retrospectivo, descriptivo y analítico sobre una cohorte de 53 gliomas IDH-mutados (grado II y III) y molecularmente definidos respecto al 1p/19q, seleccionados a partir de la base de datos de la institución, durante el periodo 2014–2019. Dos neuroradiólogos evaluaron características imagenológicas de forma independiente y enmascarada al diagnóstico: mismatch T2-FLAIR, localización tumoral, bordes, señal, infiltración cortical e inhomogeneidad en T2*. Los casos discordantes fueron evaluados por un tercer neuroradiólogo de mayor experiencia.
Resultados Treinta de 53 (56,6%) gliomas fueron no codelecionados, y 23/53 (43,4%) codelecionados. El signo del mismatch T2-FLAIR fue positivo en 16/53 (30,18%) pacientes, 15/16 (93,75%) no codelecionados y 1/16 (6,25%) codelecionado (Exacto de Fisher p= |
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Métodos Estudio retrospectivo, descriptivo y analítico sobre una cohorte de 53 gliomas IDH-mutados (grado II y III) y molecularmente definidos respecto al 1p/19q, seleccionados a partir de la base de datos de la institución, durante el periodo 2014–2019. Dos neuroradiólogos evaluaron características imagenológicas de forma independiente y enmascarada al diagnóstico: mismatch T2-FLAIR, localización tumoral, bordes, señal, infiltración cortical e inhomogeneidad en T2*. Los casos discordantes fueron evaluados por un tercer neuroradiólogo de mayor experiencia.
Resultados Treinta de 53 (56,6%) gliomas fueron no codelecionados, y 23/53 (43,4%) codelecionados. El signo del mismatch T2-FLAIR fue positivo en 16/53 (30,18%) pacientes, 15/16 (93,75%) no codelecionados y 1/16 (6,25%) codelecionado (Exacto de Fisher p= <,0001). Los dos evaluadores demostraron una concordancia interobservador casi perfecta para ese signo, κ =,907 (95% CI, 0,781 a 1,0). La especificidad y el valor predictivo positivo del signo para predecir la ausencia de la codeleción fue de un 95,7% y un 93,8% respectivamente.
Discusión La reciente actualización en la clasificación de los gliomas los clasifica acorde a su perfil molecular. En los últimos años, varios investigadores han estudiado características morfológicas por RM de los tumores con la intención de predecir las características moleculares de los mismos.
Conclusión En nuestra población, el signo del mismatch T2-FLAIR es el único biomarcador radiológico que muestra asociación estadísticamente significativa en predecir la ausencia de codeleción en los gliomas IDH-mutados (grado II y III), con una alta especificidad y un alto valor predictivo positivo.</description><identifier>ISSN: 0048-7619</identifier><identifier>ISSN: 1852-9992</identifier><identifier>EISSN: 1852-9992</identifier><identifier>DOI: 10.1055/s-0040-1718462</identifier><language>por ; spa</language><publisher>Sociedad Argentina de Radiología</publisher><subject>RADIOLOGY, NUCLEAR MEDICINE & MEDICAL IMAGING</subject><ispartof>Revista argentina de radiología, 2021-03, Vol.85 (1), p.3-10</ispartof><rights>This work is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International License.</rights><lds50>peer_reviewed</lds50><oa>free_for_read</oa><woscitedreferencessubscribed>false</woscitedreferencessubscribed><cites>FETCH-LOGICAL-c1882-aa88e7f2916c907dd85436597dd6ecbf3fd25e736360eb3c3934d0e39d349bc63</cites></display><links><openurl>$$Topenurl_article</openurl><openurlfulltext>$$Topenurlfull_article</openurlfulltext><thumbnail>$$Tsyndetics_thumb_exl</thumbnail><link.rule.ids>230,314,780,784,864,885,27924,27925</link.rule.ids></links><search><creatorcontrib>Darakdjian, Maximiliano</creatorcontrib><creatorcontrib>Osa Sanz, Emilia</creatorcontrib><creatorcontrib>Hernández Pinzón, Jairo</creatorcontrib><creatorcontrib>Carnevale, Martín</creatorcontrib><creatorcontrib>Diebel, Alfonsina</creatorcontrib><creatorcontrib>Arakaki, Naomi</creatorcontrib><creatorcontrib>Martinetto, Horacio Enrique</creatorcontrib><creatorcontrib>Sevlever, Gustavo</creatorcontrib><creatorcontrib>Yáñez, Paulina</creatorcontrib><title>Biomarcadores radiológicos en RM para una aproximación al diagnóstico molecular en gliomas IDH-mutados (grado II y III)</title><title>Revista argentina de radiología</title><addtitle>Rev. argent. radiol</addtitle><description>Objetivo Analizar características por resonancia magnética (RM) de gliomas IDH-mutados (grado II y III) en base a parámetros cualitativos, a fin de valorar el rendimiento del signo del mismatch T2-FLAIR y otras características morfológicas de los tumores, en predecir el estado del 1p/19q y su reproducibilidad interobservador.
Métodos Estudio retrospectivo, descriptivo y analítico sobre una cohorte de 53 gliomas IDH-mutados (grado II y III) y molecularmente definidos respecto al 1p/19q, seleccionados a partir de la base de datos de la institución, durante el periodo 2014–2019. Dos neuroradiólogos evaluaron características imagenológicas de forma independiente y enmascarada al diagnóstico: mismatch T2-FLAIR, localización tumoral, bordes, señal, infiltración cortical e inhomogeneidad en T2*. Los casos discordantes fueron evaluados por un tercer neuroradiólogo de mayor experiencia.
Resultados Treinta de 53 (56,6%) gliomas fueron no codelecionados, y 23/53 (43,4%) codelecionados. El signo del mismatch T2-FLAIR fue positivo en 16/53 (30,18%) pacientes, 15/16 (93,75%) no codelecionados y 1/16 (6,25%) codelecionado (Exacto de Fisher p= <,0001). Los dos evaluadores demostraron una concordancia interobservador casi perfecta para ese signo, κ =,907 (95% CI, 0,781 a 1,0). La especificidad y el valor predictivo positivo del signo para predecir la ausencia de la codeleción fue de un 95,7% y un 93,8% respectivamente.
Discusión La reciente actualización en la clasificación de los gliomas los clasifica acorde a su perfil molecular. En los últimos años, varios investigadores han estudiado características morfológicas por RM de los tumores con la intención de predecir las características moleculares de los mismos.
Conclusión En nuestra población, el signo del mismatch T2-FLAIR es el único biomarcador radiológico que muestra asociación estadísticamente significativa en predecir la ausencia de codeleción en los gliomas IDH-mutados (grado II y III), con una alta especificidad y un alto valor predictivo positivo.</description><subject>RADIOLOGY, NUCLEAR MEDICINE & MEDICAL IMAGING</subject><issn>0048-7619</issn><issn>1852-9992</issn><issn>1852-9992</issn><fulltext>true</fulltext><rsrctype>article</rsrctype><creationdate>2021</creationdate><recordtype>article</recordtype><recordid>eNpFkMtOwzAQRS0EElXplrWXsHDxI3HsJZRHIxUh8Vhbru1EqZK4shuJ8lv9hP4YDiAxi5mRZu4dzQHgkuA5wXl-ExHGGUakICLj9ARMiMgpklLSUzBJI4EKTuQ5mMW4wSmYzLKimICvu8Z3OhhtfXARBm0b3x4PdWN8hK6Hr89wq4OGQ6-h3gb_2XTaNMdDD3ULbaPr_niIu7QNO986M7Q6jLK6HW0jLO-XqBt2yT3Cqzq5e1iWcJ9SeX0BzirdRjf7q1Pw8fjwvlii1ctTubhdIUOEoEhrIVxRUUm4kbiwVuQZ47lMHXdmXbHK0twVjDOO3ZoZJllmsWPSskyuDWdTMP_1jaZxrVcbP4Q-HVRvIyM1MqKYkgSF_JD5F5jgYwyuUtuQ3g57RbAaaauoRtrqjzb7BmdjcbQ</recordid><startdate>20210301</startdate><enddate>20210301</enddate><creator>Darakdjian, Maximiliano</creator><creator>Osa Sanz, Emilia</creator><creator>Hernández Pinzón, Jairo</creator><creator>Carnevale, Martín</creator><creator>Diebel, Alfonsina</creator><creator>Arakaki, Naomi</creator><creator>Martinetto, Horacio Enrique</creator><creator>Sevlever, Gustavo</creator><creator>Yáñez, Paulina</creator><general>Sociedad Argentina de Radiología</general><scope>AAYXX</scope><scope>CITATION</scope><scope>GPN</scope></search><sort><creationdate>20210301</creationdate><title>Biomarcadores radiológicos en RM para una aproximación al diagnóstico molecular en gliomas IDH-mutados (grado II y III)</title><author>Darakdjian, Maximiliano ; Osa Sanz, Emilia ; Hernández Pinzón, Jairo ; Carnevale, Martín ; Diebel, Alfonsina ; Arakaki, Naomi ; Martinetto, Horacio Enrique ; Sevlever, Gustavo ; Yáñez, Paulina</author></sort><facets><frbrtype>5</frbrtype><frbrgroupid>cdi_FETCH-LOGICAL-c1882-aa88e7f2916c907dd85436597dd6ecbf3fd25e736360eb3c3934d0e39d349bc63</frbrgroupid><rsrctype>articles</rsrctype><prefilter>articles</prefilter><language>por ; spa</language><creationdate>2021</creationdate><topic>RADIOLOGY, NUCLEAR MEDICINE & MEDICAL IMAGING</topic><toplevel>peer_reviewed</toplevel><toplevel>online_resources</toplevel><creatorcontrib>Darakdjian, Maximiliano</creatorcontrib><creatorcontrib>Osa Sanz, Emilia</creatorcontrib><creatorcontrib>Hernández Pinzón, Jairo</creatorcontrib><creatorcontrib>Carnevale, Martín</creatorcontrib><creatorcontrib>Diebel, Alfonsina</creatorcontrib><creatorcontrib>Arakaki, Naomi</creatorcontrib><creatorcontrib>Martinetto, Horacio Enrique</creatorcontrib><creatorcontrib>Sevlever, Gustavo</creatorcontrib><creatorcontrib>Yáñez, Paulina</creatorcontrib><collection>CrossRef</collection><collection>SciELO</collection><jtitle>Revista argentina de radiología</jtitle></facets><delivery><delcategory>Remote Search Resource</delcategory><fulltext>fulltext</fulltext></delivery><addata><au>Darakdjian, Maximiliano</au><au>Osa Sanz, Emilia</au><au>Hernández Pinzón, Jairo</au><au>Carnevale, Martín</au><au>Diebel, Alfonsina</au><au>Arakaki, Naomi</au><au>Martinetto, Horacio Enrique</au><au>Sevlever, Gustavo</au><au>Yáñez, Paulina</au><format>journal</format><genre>article</genre><ristype>JOUR</ristype><atitle>Biomarcadores radiológicos en RM para una aproximación al diagnóstico molecular en gliomas IDH-mutados (grado II y III)</atitle><jtitle>Revista argentina de radiología</jtitle><addtitle>Rev. argent. radiol</addtitle><date>2021-03-01</date><risdate>2021</risdate><volume>85</volume><issue>1</issue><spage>3</spage><epage>10</epage><pages>3-10</pages><issn>0048-7619</issn><issn>1852-9992</issn><eissn>1852-9992</eissn><abstract>Objetivo Analizar características por resonancia magnética (RM) de gliomas IDH-mutados (grado II y III) en base a parámetros cualitativos, a fin de valorar el rendimiento del signo del mismatch T2-FLAIR y otras características morfológicas de los tumores, en predecir el estado del 1p/19q y su reproducibilidad interobservador.
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Resultados Treinta de 53 (56,6%) gliomas fueron no codelecionados, y 23/53 (43,4%) codelecionados. El signo del mismatch T2-FLAIR fue positivo en 16/53 (30,18%) pacientes, 15/16 (93,75%) no codelecionados y 1/16 (6,25%) codelecionado (Exacto de Fisher p= <,0001). Los dos evaluadores demostraron una concordancia interobservador casi perfecta para ese signo, κ =,907 (95% CI, 0,781 a 1,0). La especificidad y el valor predictivo positivo del signo para predecir la ausencia de la codeleción fue de un 95,7% y un 93,8% respectivamente.
Discusión La reciente actualización en la clasificación de los gliomas los clasifica acorde a su perfil molecular. En los últimos años, varios investigadores han estudiado características morfológicas por RM de los tumores con la intención de predecir las características moleculares de los mismos.
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