Parálisis facial bilateral. Presentación atípica de un Síndrome de Guillain-Barré

Parálisis facial bilateral. Presentación atípica de un Síndrome de Guillain-Barré

RESUMEN El Síndrome de Guillain-Barré (SGB) es una enfermedad desmielinizante aguda cuya manifestación típica es la debilidad muscular simétrica y ascendente y la ausencia de reflejos osteotendinosos. Sin embargo, existen otras formas de presentación como la paralisis facial bilateral (PFB) que hay...

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Veröffentlicht in:Revista clínica de medicina de familia 2018-06, Vol.11 (2), p.105-106
Hauptverfasser: Lupiáñez Seoane, Patricia, Santamaría Marín, Agustín, Monroy Gómez, Carmen
Format: Artikel
Sprache:por
Schlagworte:
Health Care Sciences & Services
Medicine, General & Internal
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creator Lupiáñez Seoane, Patricia
Santamaría Marín, Agustín
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description RESUMEN El Síndrome de Guillain-Barré (SGB) es una enfermedad desmielinizante aguda cuya manifestación típica es la debilidad muscular simétrica y ascendente y la ausencia de reflejos osteotendinosos. Sin embargo, existen otras formas de presentación como la paralisis facial bilateral (PFB) que hay que tener en cuenta a la hora de realizar el diagnóstico, ya que la administración temprana de inmunoglobulinas favorece la recuperación clínica evitando la aparición de complicaciones. La PFB es una entidad rara cuyas causas más frecuentes son traumatismos craneoencefálicos, enfermedades infecciosas, neurológicas y alteraciones de origen indeterminado como el SGB. Presentamos el caso de una paciente que acudió al servicio de urgencias por una PFB sin otra focalidad neurológica asociada. Tras la realización de analíticas, tomografía axial computerizada (TAC) craneal y punción lumbar (PL), fue diagnosticada de SGB y recibió tratamiento con inmunoglobulinas intravenosas.
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La PFB es una entidad rara cuyas causas más frecuentes son traumatismos craneoencefálicos, enfermedades infecciosas, neurológicas y alteraciones de origen indeterminado como el SGB. Presentamos el caso de una paciente que acudió al servicio de urgencias por una PFB sin otra focalidad neurológica asociada. Tras la realización de analíticas, tomografía axial computerizada (TAC) craneal y punción lumbar (PL), fue diagnosticada de SGB y recibió tratamiento con inmunoglobulinas intravenosas.</description><identifier>ISSN: 2386-8201</identifier><language>por</language><publisher>Sociedad Castellano-Manchega de Medicina de Familia y Comunitaria</publisher><subject>Health Care Sciences &amp; Services ; Medicine, General &amp; Internal</subject><ispartof>Revista clínica de medicina de familia, 2018-06, Vol.11 (2), p.105-106</ispartof><rights>This work is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International License.</rights><lds50>peer_reviewed</lds50><oa>free_for_read</oa><woscitedreferencessubscribed>false</woscitedreferencessubscribed></display><links><openurl>$$Topenurl_article</openurl><openurlfulltext>$$Topenurlfull_article</openurlfulltext><thumbnail>$$Tsyndetics_thumb_exl</thumbnail><link.rule.ids>230,314,776,780,881</link.rule.ids></links><search><creatorcontrib>Lupiáñez Seoane, Patricia</creatorcontrib><creatorcontrib>Santamaría Marín, Agustín</creatorcontrib><creatorcontrib>Monroy Gómez, Carmen</creatorcontrib><title>Parálisis facial bilateral. 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source DOAJ Directory of Open Access Journals; Elektronische Zeitschriftenbibliothek - Frei zugängliche E-Journals; Alma/SFX Local Collection
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