Efectividad analgésica del tapentadol en el dolor neuropático secundario al síndrome postlaminectomía

RESUMEN Objetivo: El objetivo del presente estudio es evaluar la eficacia y seguridad de tapentadol de liberación a 100 o 200 mg vía oral cada 24 horas, de acción prolongada, para el tratamiento del síndrome postlaminectomía (SPL) en una serie de pacientes con dolor neuropático en tratamiento analgé...

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Veröffentlicht in:Revista de la Sociedad Española del Dolor 2021-04, Vol.28 (2), p.71-75
Hauptverfasser: Medina Pérez, JJ, Vega Rosas, GA, Medina Pérez, ME, Coubert Pelayo, SG
Format: Artikel
Sprache:por ; spa
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