Enfermedad de Rendu Osler Weber: presentación de un caso

Enfermedad de Rendu Osler Weber: presentación de un caso

Fundamento: la telangiectasia hemorrágica hereditaria o enfermedad de Rendu-Osler-Weber es una enfermedad autosómica dominante caracterizada por la presencia de múltiples telangiectasias en piel y mucosas, asociadas a malformaciones arteriovenosas de distintos órganos, incluidos pulmones, sistema ga...

Ausführliche Beschreibung

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Archivo médico de Camagüey 2016-12, p.735-743
Hauptverfasser: Duque Estrada, Lidia, Castro Gutiérrez, Nguyen, Larquin Comet, José, Junco Bonet, Miguel Damián, Betancourt Reyes, Gilberto
Format: Artikel
Sprache:por
Schlagworte:
MEDICINE, GENERAL & INTERNAL
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container_title Archivo médico de Camagüey
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creator Duque Estrada, Lidia
Castro Gutiérrez, Nguyen
Larquin Comet, José
Junco Bonet, Miguel Damián
Betancourt Reyes, Gilberto
description Fundamento: la telangiectasia hemorrágica hereditaria o enfermedad de Rendu-Osler-Weber es una enfermedad autosómica dominante caracterizada por la presencia de múltiples telangiectasias en piel y mucosas, asociadas a malformaciones arteriovenosas de distintos órganos, incluidos pulmones, sistema gastrointestinal y sistema nervioso central. Su pronóstico es incierto, con un diagnóstico y tratamiento precoz es posible mejorar la calidad de vida del paciente y lograr una expectativa de vida similar a la de la población general. Objetivo: presentar un caso con el diagnóstico de telangiectasia hemorrágica hereditaria. Caso Clínico: paciente femenina de 64 años de edad con diagnóstico de telangiectasia hemorrágica hace 17 años, con episodios de epistaxis frecuente, antecedentes familiares de la enfermedad (padre, tíos paternos y hermanos), que ingresa en el servicio de cuidados intermedios con cuadro de epistaxis y manifestaciones clínicas de anemia aguda, lesiones nodulares en manos, dedos y pabellón auricular, con telangiectasias en la lengua. Conclusiones: la telangiectasia hemorrágica hereditaria es una enfermedad poco frecuente pero existen reportes de casos a nivel mundial.
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