Incontinentia pigmenti (Síndrome de Bloch-Sulzberger) en un paciente varón: Reporte de un caso
Incontinentia pigmenti es una rara genodermatosis ligada al cromosoma X caracterizada por lesiones ampollares distribuidas sobre las líneas de Blaschko. Esta se presenta en cuatro estadios: vesicular, verrugoso, hiperpigmentado y atrófico. Es más frecuente en mujeres por su letalidad en varones, aun...
Gespeichert in:
| Veröffentlicht in: | Revista médica herediana 2015-10, Vol.26 (4), p.238-241 |
|---|---|
| Hauptverfasser: | , |
| Format: | Artikel |
| Sprache: | por |
| Schlagworte: | |
| Online-Zugang: | Volltext |
| Tags: |
Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
|
| container_end_page | 241 |
|---|---|
| container_issue | 4 |
| container_start_page | 238 |
| container_title | Revista médica herediana |
| container_volume | 26 |
| creator | Atamari-Anahui, Noé Solórzano-Gutiérrez, Sendy |
| description | Incontinentia pigmenti es una rara genodermatosis ligada al cromosoma X caracterizada por lesiones ampollares distribuidas sobre las líneas de Blaschko. Esta se presenta en cuatro estadios: vesicular, verrugoso, hiperpigmentado y atrófico. Es más frecuente en mujeres por su letalidad en varones, aunque hay casos de sobrevivencia en ellos. Se presenta el caso de un varón de 30 días de nacido que presentó lesiones vesiculo-ampollares de distribución lineal siguiendo las líneas de Blaschko. Se le realizó una biopsia cutánea cuya conclusión fue incontinentia pigmenti en estadio vesicular. Este es el primer caso varón reportado en la literatura peruana. |
| format | Article |
| fullrecord | <record><control><sourceid>scielo</sourceid><recordid>TN_cdi_scielo_journals_S1018_130X2015000400006</recordid><sourceformat>XML</sourceformat><sourcesystem>PC</sourcesystem><scielo_id>S1018_130X2015000400006</scielo_id><sourcerecordid>S1018_130X2015000400006</sourcerecordid><originalsourceid>FETCH-scielo_journals_S1018_130X20150004000063</originalsourceid><addsrcrecordid>eNqVizsOgkAURafQRPzs4ZVaYN6AH7TUaLQVCzoc8akQnCEzYOGerFwCG3M0bsDifpJ7T4M5fOrNXI-PohZrG5Mhjv1gFjjssJWJkmUqyZqAIr3cPg36Yf2UJ61uBCeCRa6SqxtW-eNI-kJ6ACShklCIJLV3grvQ9UvOYUeF0uWXsXMijOqy5lnkhnq_7LDherVfblxj0VzFmaq0tEMccuRBzH2MPORjRBxZ4cT_G3gD7N5JBw</addsrcrecordid><sourcetype>Open Access Repository</sourcetype><iscdi>true</iscdi><recordtype>article</recordtype></control><display><type>article</type><title>Incontinentia pigmenti (Síndrome de Bloch-Sulzberger) en un paciente varón: Reporte de un caso</title><source>DOAJ Directory of Open Access Journals</source><source>Elektronische Zeitschriftenbibliothek - Frei zugängliche E-Journals</source><creator>Atamari-Anahui, Noé ; Solórzano-Gutiérrez, Sendy</creator><creatorcontrib>Atamari-Anahui, Noé ; Solórzano-Gutiérrez, Sendy</creatorcontrib><description>Incontinentia pigmenti es una rara genodermatosis ligada al cromosoma X caracterizada por lesiones ampollares distribuidas sobre las líneas de Blaschko. Esta se presenta en cuatro estadios: vesicular, verrugoso, hiperpigmentado y atrófico. Es más frecuente en mujeres por su letalidad en varones, aunque hay casos de sobrevivencia en ellos. Se presenta el caso de un varón de 30 días de nacido que presentó lesiones vesiculo-ampollares de distribución lineal siguiendo las líneas de Blaschko. Se le realizó una biopsia cutánea cuya conclusión fue incontinentia pigmenti en estadio vesicular. Este es el primer caso varón reportado en la literatura peruana.</description><identifier>ISSN: 1729-214X</identifier><language>por</language><publisher>Universidad Peruana Cayetano Heredia. Facultad de Medicina "Alberto Hurtado"</publisher><subject>HEALTH CARE SCIENCES & SERVICES ; HEALTH POLICY & SERVICES ; MEDICAL ETHICS ; MEDICAL INFORMATICS ; MEDICAL LABORATORY TECHNOLOGY ; MEDICINE, GENERAL & INTERNAL ; MEDICINE, LEGAL ; MEDICINE, RESEARCH & EXPERIMENTAL ; PUBLIC, ENVIRONMENTAL & OCCUPATIONAL HEALTH</subject><ispartof>Revista médica herediana, 2015-10, Vol.26 (4), p.238-241</ispartof><oa>free_for_read</oa><woscitedreferencessubscribed>false</woscitedreferencessubscribed></display><links><openurl>$$Topenurl_article</openurl><openurlfulltext>$$Topenurlfull_article</openurlfulltext><thumbnail>$$Tsyndetics_thumb_exl</thumbnail><link.rule.ids>230,315,781,785,886</link.rule.ids></links><search><creatorcontrib>Atamari-Anahui, Noé</creatorcontrib><creatorcontrib>Solórzano-Gutiérrez, Sendy</creatorcontrib><title>Incontinentia pigmenti (Síndrome de Bloch-Sulzberger) en un paciente varón: Reporte de un caso</title><title>Revista médica herediana</title><addtitle>Rev Med Hered</addtitle><description>Incontinentia pigmenti es una rara genodermatosis ligada al cromosoma X caracterizada por lesiones ampollares distribuidas sobre las líneas de Blaschko. Esta se presenta en cuatro estadios: vesicular, verrugoso, hiperpigmentado y atrófico. Es más frecuente en mujeres por su letalidad en varones, aunque hay casos de sobrevivencia en ellos. Se presenta el caso de un varón de 30 días de nacido que presentó lesiones vesiculo-ampollares de distribución lineal siguiendo las líneas de Blaschko. Se le realizó una biopsia cutánea cuya conclusión fue incontinentia pigmenti en estadio vesicular. Este es el primer caso varón reportado en la literatura peruana.</description><subject>HEALTH CARE SCIENCES & SERVICES</subject><subject>HEALTH POLICY & SERVICES</subject><subject>MEDICAL ETHICS</subject><subject>MEDICAL INFORMATICS</subject><subject>MEDICAL LABORATORY TECHNOLOGY</subject><subject>MEDICINE, GENERAL & INTERNAL</subject><subject>MEDICINE, LEGAL</subject><subject>MEDICINE, RESEARCH & EXPERIMENTAL</subject><subject>PUBLIC, ENVIRONMENTAL & OCCUPATIONAL HEALTH</subject><issn>1729-214X</issn><fulltext>true</fulltext><rsrctype>article</rsrctype><creationdate>2015</creationdate><recordtype>article</recordtype><recordid>eNqVizsOgkAURafQRPzs4ZVaYN6AH7TUaLQVCzoc8akQnCEzYOGerFwCG3M0bsDifpJ7T4M5fOrNXI-PohZrG5Mhjv1gFjjssJWJkmUqyZqAIr3cPg36Yf2UJ61uBCeCRa6SqxtW-eNI-kJ6ACShklCIJLV3grvQ9UvOYUeF0uWXsXMijOqy5lnkhnq_7LDherVfblxj0VzFmaq0tEMccuRBzH2MPORjRBxZ4cT_G3gD7N5JBw</recordid><startdate>20151001</startdate><enddate>20151001</enddate><creator>Atamari-Anahui, Noé</creator><creator>Solórzano-Gutiérrez, Sendy</creator><general>Universidad Peruana Cayetano Heredia. Facultad de Medicina "Alberto Hurtado"</general><scope>GPN</scope></search><sort><creationdate>20151001</creationdate><title>Incontinentia pigmenti (Síndrome de Bloch-Sulzberger) en un paciente varón: Reporte de un caso</title><author>Atamari-Anahui, Noé ; Solórzano-Gutiérrez, Sendy</author></sort><facets><frbrtype>5</frbrtype><frbrgroupid>cdi_FETCH-scielo_journals_S1018_130X20150004000063</frbrgroupid><rsrctype>articles</rsrctype><prefilter>articles</prefilter><language>por</language><creationdate>2015</creationdate><topic>HEALTH CARE SCIENCES & SERVICES</topic><topic>HEALTH POLICY & SERVICES</topic><topic>MEDICAL ETHICS</topic><topic>MEDICAL INFORMATICS</topic><topic>MEDICAL LABORATORY TECHNOLOGY</topic><topic>MEDICINE, GENERAL & INTERNAL</topic><topic>MEDICINE, LEGAL</topic><topic>MEDICINE, RESEARCH & EXPERIMENTAL</topic><topic>PUBLIC, ENVIRONMENTAL & OCCUPATIONAL HEALTH</topic><toplevel>online_resources</toplevel><creatorcontrib>Atamari-Anahui, Noé</creatorcontrib><creatorcontrib>Solórzano-Gutiérrez, Sendy</creatorcontrib><collection>SciELO</collection><jtitle>Revista médica herediana</jtitle></facets><delivery><delcategory>Remote Search Resource</delcategory><fulltext>fulltext</fulltext></delivery><addata><au>Atamari-Anahui, Noé</au><au>Solórzano-Gutiérrez, Sendy</au><format>journal</format><genre>article</genre><ristype>JOUR</ristype><atitle>Incontinentia pigmenti (Síndrome de Bloch-Sulzberger) en un paciente varón: Reporte de un caso</atitle><jtitle>Revista médica herediana</jtitle><addtitle>Rev Med Hered</addtitle><date>2015-10-01</date><risdate>2015</risdate><volume>26</volume><issue>4</issue><spage>238</spage><epage>241</epage><pages>238-241</pages><issn>1729-214X</issn><abstract>Incontinentia pigmenti es una rara genodermatosis ligada al cromosoma X caracterizada por lesiones ampollares distribuidas sobre las líneas de Blaschko. Esta se presenta en cuatro estadios: vesicular, verrugoso, hiperpigmentado y atrófico. Es más frecuente en mujeres por su letalidad en varones, aunque hay casos de sobrevivencia en ellos. Se presenta el caso de un varón de 30 días de nacido que presentó lesiones vesiculo-ampollares de distribución lineal siguiendo las líneas de Blaschko. Se le realizó una biopsia cutánea cuya conclusión fue incontinentia pigmenti en estadio vesicular. Este es el primer caso varón reportado en la literatura peruana.</abstract><pub>Universidad Peruana Cayetano Heredia. Facultad de Medicina "Alberto Hurtado"</pub><oa>free_for_read</oa></addata></record> |
| fulltext | fulltext |
| identifier | ISSN: 1729-214X |
| ispartof | Revista médica herediana, 2015-10, Vol.26 (4), p.238-241 |
| issn | 1729-214X |
| language | por |
| recordid | cdi_scielo_journals_S1018_130X2015000400006 |
| source | DOAJ Directory of Open Access Journals; Elektronische Zeitschriftenbibliothek - Frei zugängliche E-Journals |
| subjects | HEALTH CARE SCIENCES & SERVICES HEALTH POLICY & SERVICES MEDICAL ETHICS MEDICAL INFORMATICS MEDICAL LABORATORY TECHNOLOGY MEDICINE, GENERAL & INTERNAL MEDICINE, LEGAL MEDICINE, RESEARCH & EXPERIMENTAL PUBLIC, ENVIRONMENTAL & OCCUPATIONAL HEALTH |
| title | Incontinentia pigmenti (Síndrome de Bloch-Sulzberger) en un paciente varón: Reporte de un caso |
| url | https://sfx.bib-bvb.de/sfx_tum?ctx_ver=Z39.88-2004&ctx_enc=info:ofi/enc:UTF-8&ctx_tim=2024-12-15T04%3A35%3A49IST&url_ver=Z39.88-2004&url_ctx_fmt=infofi/fmt:kev:mtx:ctx&rfr_id=info:sid/primo.exlibrisgroup.com:primo3-Article-scielo&rft_val_fmt=info:ofi/fmt:kev:mtx:journal&rft.genre=article&rft.atitle=Incontinentia%20pigmenti%20(S%C3%ADndrome%20de%20Bloch-Sulzberger)%20en%20un%20paciente%20var%C3%B3n:%20Reporte%20de%20un%20caso&rft.jtitle=Revista%20m%C3%A9dica%20herediana&rft.au=Atamari-Anahui,%20No%C3%A9&rft.date=2015-10-01&rft.volume=26&rft.issue=4&rft.spage=238&rft.epage=241&rft.pages=238-241&rft.issn=1729-214X&rft_id=info:doi/&rft_dat=%3Cscielo%3ES1018_130X2015000400006%3C/scielo%3E%3Curl%3E%3C/url%3E&disable_directlink=true&sfx.directlink=off&sfx.report_link=0&rft_id=info:oai/&rft_id=info:pmid/&rft_scielo_id=S1018_130X2015000400006&rfr_iscdi=true |