Determinación de las concentraciones séricas del factor de necrosis tumoral a y de sus receptores solubles en embarazadas normales y preeclámpticas
Con el objeto de determinar las concentraciones séricas del factor de necrosis tumoral alfa (TNFalfa) y de sus receptores solubles I y II (sTNFalfa-RI y RII), se diseñó un estudio clínico prospectivo multicéntrico en el cual se estudiaron 30 gestantes, 15 controles normales (grupo A) y 15 con diagnó...
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| Veröffentlicht in: | Investigación clínica 2001-09, Vol.42 (3), p.171-182 |
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| Format: | Artikel |
| Sprache: | por |
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| creator | Núñez-González, José Rafael de Jesús Sanabria-Vera, Charles Jonhson Romero-Adrián, Tania |
| description | Con el objeto de determinar las concentraciones séricas del factor de necrosis tumoral alfa (TNFalfa) y de sus receptores solubles I y II (sTNFalfa-RI y RII), se diseñó un estudio clínico prospectivo multicéntrico en el cual se estudiaron 30 gestantes, 15 controles normales (grupo A) y 15 con diagnóstico de preeclampsia (PE) (grupo B), pareadas por edad cronológica y edad gestacional. Se recolectaron muestras de sangre sin anticoagulante y se determinó el TNFalfa por análisis inmunoenzimático y los receptores solubles por análisis inmunoenzimático de sensibilidad amplificada. El análisis estadístico se realizó utilizando la prueba t de Student no pareada. Los valores de TNFalfa fueron 7,07 ± 1,63 pg/mL (X ± EE) en el grupo A y de 16,43 ± 2,92 pg/mL en el B (p |
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Se recolectaron muestras de sangre sin anticoagulante y se determinó el TNFalfa por análisis inmunoenzimático y los receptores solubles por análisis inmunoenzimático de sensibilidad amplificada. El análisis estadístico se realizó utilizando la prueba t de Student no pareada. Los valores de TNFalfa fueron 7,07 ± 1,63 pg/mL (X ± EE) en el grupo A y de 16,43 ± 2,92 pg/mL en el B (p<0,05). El sTNFalfa-RI alcanzó cifras de 2,69 ± 0,17 ng/mL y 5,18 ± 0,54 ng/mL en los grupos A y B respectivamente (p<0,001) y el sTNFalfa-RII se halló en niveles de 5,94 ± 0,27 pg/mL en las gestantes sanas y 9,02 ± 0,66 pg/mL en las pacientes con PE (p<0,001). Se concluye que el TNFalfa, el TNFalfa-RI y el TNFalfa-RII se elevan durante la PE. Se recomienda identificar factores de riesgo en PE que permitan la síntesis incrementada de TNFalfa y sus receptores solubles y evaluar si disminuyendo las concentraciones de la citocina en el embarazo se altera la incidencia y severidad de la PE.</description><identifier>ISSN: 0535-5133</identifier><language>por</language><publisher>Universidad del Zulia</publisher><subject>MEDICINE, RESEARCH & EXPERIMENTAL</subject><ispartof>Investigación clínica, 2001-09, Vol.42 (3), p.171-182</ispartof><lds50>peer_reviewed</lds50><oa>free_for_read</oa><woscitedreferencessubscribed>false</woscitedreferencessubscribed></display><links><openurl>$$Topenurl_article</openurl><openurlfulltext>$$Topenurlfull_article</openurlfulltext><thumbnail>$$Tsyndetics_thumb_exl</thumbnail><link.rule.ids>230,314,776,780,881</link.rule.ids></links><search><creatorcontrib>Núñez-González, José Rafael de Jesús</creatorcontrib><creatorcontrib>Sanabria-Vera, Charles Jonhson</creatorcontrib><creatorcontrib>Romero-Adrián, Tania</creatorcontrib><title>Determinación de las concentraciones séricas del factor de necrosis tumoral a y de sus receptores solubles en embarazadas normales y preeclámpticas</title><title>Investigación clínica</title><addtitle>Invest. clín</addtitle><description>Con el objeto de determinar las concentraciones séricas del factor de necrosis tumoral alfa (TNFalfa) y de sus receptores solubles I y II (sTNFalfa-RI y RII), se diseñó un estudio clínico prospectivo multicéntrico en el cual se estudiaron 30 gestantes, 15 controles normales (grupo A) y 15 con diagnóstico de preeclampsia (PE) (grupo B), pareadas por edad cronológica y edad gestacional. Se recolectaron muestras de sangre sin anticoagulante y se determinó el TNFalfa por análisis inmunoenzimático y los receptores solubles por análisis inmunoenzimático de sensibilidad amplificada. El análisis estadístico se realizó utilizando la prueba t de Student no pareada. Los valores de TNFalfa fueron 7,07 ± 1,63 pg/mL (X ± EE) en el grupo A y de 16,43 ± 2,92 pg/mL en el B (p<0,05). El sTNFalfa-RI alcanzó cifras de 2,69 ± 0,17 ng/mL y 5,18 ± 0,54 ng/mL en los grupos A y B respectivamente (p<0,001) y el sTNFalfa-RII se halló en niveles de 5,94 ± 0,27 pg/mL en las gestantes sanas y 9,02 ± 0,66 pg/mL en las pacientes con PE (p<0,001). Se concluye que el TNFalfa, el TNFalfa-RI y el TNFalfa-RII se elevan durante la PE. Se recomienda identificar factores de riesgo en PE que permitan la síntesis incrementada de TNFalfa y sus receptores solubles y evaluar si disminuyendo las concentraciones de la citocina en el embarazo se altera la incidencia y severidad de la PE.</description><subject>MEDICINE, RESEARCH & EXPERIMENTAL</subject><issn>0535-5133</issn><fulltext>true</fulltext><rsrctype>article</rsrctype><creationdate>2001</creationdate><recordtype>article</recordtype><recordid>eNqVTztqA0EMncKBOJ876AI2sodNSJ0P7p1-kWdlGDOfRZotnIO4T5k6R9iLeQZygTSSeD_xFmaJne1W3cbaW3OnekLcvuDz09Jc3riwRJ_I-fk3wcAQSMHl5DgVqWhOrKDzj3hXiYEDHMmVLE2a2ElWr1CmmIUCEJwbrpOCsOOx6po7h-kQ6sEJOB5I6IuGGpayRGr4GUZhdmH-jmNpfx7MzZGC8uPfvjfrj_fP191KneeQ-1OeJFWi37difSu2RdwgosU27L8NVx2EXt0</recordid><startdate>20010901</startdate><enddate>20010901</enddate><creator>Núñez-González, José Rafael de Jesús</creator><creator>Sanabria-Vera, Charles Jonhson</creator><creator>Romero-Adrián, Tania</creator><general>Universidad del Zulia</general><scope>GPN</scope><scope>RSQ</scope></search><sort><creationdate>20010901</creationdate><title>Determinación de las concentraciones séricas del factor de necrosis tumoral a y de sus receptores solubles en embarazadas normales y preeclámpticas</title><author>Núñez-González, José Rafael de Jesús ; Sanabria-Vera, Charles Jonhson ; Romero-Adrián, Tania</author></sort><facets><frbrtype>5</frbrtype><frbrgroupid>cdi_FETCH-scielo_journals_S0535_513320010003000033</frbrgroupid><rsrctype>articles</rsrctype><prefilter>articles</prefilter><language>por</language><creationdate>2001</creationdate><topic>MEDICINE, RESEARCH & EXPERIMENTAL</topic><toplevel>peer_reviewed</toplevel><toplevel>online_resources</toplevel><creatorcontrib>Núñez-González, José Rafael de Jesús</creatorcontrib><creatorcontrib>Sanabria-Vera, Charles Jonhson</creatorcontrib><creatorcontrib>Romero-Adrián, Tania</creatorcontrib><collection>SciELO</collection><collection>SciELO Venezuela</collection><jtitle>Investigación clínica</jtitle></facets><delivery><delcategory>Remote Search Resource</delcategory><fulltext>fulltext</fulltext></delivery><addata><au>Núñez-González, José Rafael de Jesús</au><au>Sanabria-Vera, Charles Jonhson</au><au>Romero-Adrián, Tania</au><format>journal</format><genre>article</genre><ristype>JOUR</ristype><atitle>Determinación de las concentraciones séricas del factor de necrosis tumoral a y de sus receptores solubles en embarazadas normales y preeclámpticas</atitle><jtitle>Investigación clínica</jtitle><addtitle>Invest. clín</addtitle><date>2001-09-01</date><risdate>2001</risdate><volume>42</volume><issue>3</issue><spage>171</spage><epage>182</epage><pages>171-182</pages><issn>0535-5133</issn><abstract>Con el objeto de determinar las concentraciones séricas del factor de necrosis tumoral alfa (TNFalfa) y de sus receptores solubles I y II (sTNFalfa-RI y RII), se diseñó un estudio clínico prospectivo multicéntrico en el cual se estudiaron 30 gestantes, 15 controles normales (grupo A) y 15 con diagnóstico de preeclampsia (PE) (grupo B), pareadas por edad cronológica y edad gestacional. Se recolectaron muestras de sangre sin anticoagulante y se determinó el TNFalfa por análisis inmunoenzimático y los receptores solubles por análisis inmunoenzimático de sensibilidad amplificada. El análisis estadístico se realizó utilizando la prueba t de Student no pareada. Los valores de TNFalfa fueron 7,07 ± 1,63 pg/mL (X ± EE) en el grupo A y de 16,43 ± 2,92 pg/mL en el B (p<0,05). El sTNFalfa-RI alcanzó cifras de 2,69 ± 0,17 ng/mL y 5,18 ± 0,54 ng/mL en los grupos A y B respectivamente (p<0,001) y el sTNFalfa-RII se halló en niveles de 5,94 ± 0,27 pg/mL en las gestantes sanas y 9,02 ± 0,66 pg/mL en las pacientes con PE (p<0,001). Se concluye que el TNFalfa, el TNFalfa-RI y el TNFalfa-RII se elevan durante la PE. 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