Validación de una metodología analítica USP por HPLC para la cuantificación de warfarina sódica en tabletas
La metodología analítica para la cuantificación de warfarina sódica en tabletas de5 mg fue estandarizada y validada mediante cromatografía líquida de alta eficienciaacoplada a detector de arreglo de diodo (HPLC-DAD). Se usó como fase móvil unamezcla compuesta por MeOH-AcOH-H2O (68:1:32), una columna...
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Veröffentlicht in: | Revista colombiana de ciencias químico-farmacéuticas 2016-12, Vol.45 (3), p.470-483 |
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Format: | Artikel |
Sprache: | eng |
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Online-Zugang: | Volltext |
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