Dificuldades diagnósticas na atrofia muscular espinhal
OBJETIVO: Descrever o perfil clínico e laboratorial de pacientes com atrofia muscular espinhal (AME) com deleção no gene da proteína sobrevivência do neurônio motor (SMN). MÉTODO: Estudo descritivo de uma série de casos confirmados pela presença da deleção no gene SMN. Determinação da freqüência da...
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Veröffentlicht in: | Arquivos de neuro-psiquiatria 2005-03, Vol.63 (1), p.145-149 |
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Hauptverfasser: | , , |
Format: | Artikel |
Sprache: | por |
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