Selenophosphoramide-catalyzed diamination and oxyamination of alkenes

A new selenophosphoramide-catalyzed diamination of terminal- and trans -1,2-disubstituted olefins is presented. Key to the success of this transformation was the introduction of a fluoride scavenger, trimethylsilyl trifluoromethanesulfonate (TMSOTf), to prevent a competitive syn -elimination pathway...

Ausführliche Beschreibung

Bibliographische Detailangaben

Veröffentlicht in:	Chemical science (Cambridge) 2020-02, Vol.11 (6), p.1677-1682
Hauptverfasser:	Tabor, John R, Obenschain, Derek C, Michael, Forrest E
Format:	Artikel
Sprache:	eng
Schlagworte:	Alkenes Carbonates Chemistry Esters Functional groups Ligands Nucleophiles Phosphines Selenium Substitution reactions Substrates
Online-Zugang:	Volltext
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