Genome‐wide DNA methylation profiling confirms a case of low‐level mosaic Kabuki syndrome 1

Kabuki syndrome is a Mendelian disorder of the epigenetic machinery characterized by typical dysmorphic features, intellectual disability, and postnatal growth deficiency. Pathogenic variants in the genes encoding the chromatin modifiers KMT2D and KDM6A are responsible for Kabuki syndrome 1 (KS1) an...

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Veröffentlicht in:American journal of medical genetics. Part A 2022-07, Vol.188 (7), p.2217-2225
Hauptverfasser: Montano, Carolina, Britton, Jacquelyn F., Harris, Jacqueline R., Kerkhof, Jennifer, Barnes, Benjamin T., Lee, Jennifer A., Sadikovic, Bekim, Sobreira, Nara, Fahrner, Jill A.
Format: Artikel
Sprache:eng
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