Concise Chemoenzymatic Total Synthesis and Identification of Cellular Targets of Cepafungin I
The natural product cepafungin I was recently reported to be one of the most potent covalent inhibitors of the 20S proteasome core particle through a series of in vitro activity assays. Here, we report a short chemoenzymatic total synthesis of cepafungin I featuring the use of a regioselective enzym...
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Veröffentlicht in: | Cell chemical biology 2020-10, Vol.27 (10), p.1318-1326.e18 |
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Hauptverfasser: | , , , |
Format: | Artikel |
Sprache: | eng |
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