Revisiting the role of mitochondria in spinal muscular atrophy
Spinal muscular atrophy (SMA) is an autosomal recessive motor neuron disease of variable clinical severity that is caused by mutations in the survival motor neuron 1 ( SMN1 ) gene. Despite its name, SMN is a ubiquitous protein that functions within and outside the nervous system and has multiple cel...
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Veröffentlicht in: | Cellular and molecular life sciences : CMLS 2021-05, Vol.78 (10), p.4785-4804 |
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Format: | Artikel |
Sprache: | eng |
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