SLCO1B1 : Application and Limitations of Deep Mutational Scanning for Genomic Missense Variant Function
( ) is an important transmembrane hepatic uptake transporter. Genetic variants in the gene have been associated with altered protein folding, resulting in protein degradation and decreased transporter activity. Next-generation sequencing (NGS) of pharmacogenes is being applied increasingly to associ...
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Veröffentlicht in: | Drug metabolism and disposition 2021-05, Vol.49 (5), p.395-404 |
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Format: | Artikel |
Sprache: | eng |
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Online-Zugang: | Volltext |
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