Biallelic variants in TSPOAP1, encoding the active-zone protein RIMBP1, cause autosomal recessive dystonia
Dystonia is a debilitating hyperkinetic movement disorder, which can be transmitted as a monogenic trait. Here, we describe homozygous frameshift, nonsense, and missense variants in TSPOAP1, which encodes the active-zone RIM-binding protein 1 (RIMBP1), as a genetic cause of autosomal recessive dysto...
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Veröffentlicht in: | The Journal of clinical investigation 2021-04, Vol.131 (7), p.1-14 |
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Hauptverfasser: | , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , |
Format: | Artikel |
Sprache: | eng |
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