Identifying potential germline variants from sequencing hematopoietic malignancies

Next-generation sequencing (NGS) of bone marrow and peripheral blood increasingly guides clinical care in hematological malignancies. NGS data may help to identify single nucleotide variants, insertions/deletions, copy number variations, and translocations at a single time point, and repeated NGS te...

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Hematology 2020-12, Vol.2020 (1), p.219-227
Hauptverfasser: Kraft, Ira L., Godley, Lucy A.
Format: Artikel
Sprache:eng
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Online-Zugang:Volltext
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