Identifying potential germline variants from sequencing hematopoietic malignancies
Next-generation sequencing (NGS) of bone marrow and peripheral blood increasingly guides clinical care in hematological malignancies. NGS data may help to identify single nucleotide variants, insertions/deletions, copy number variations, and translocations at a single time point, and repeated NGS te...
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Veröffentlicht in: | Hematology 2020-12, Vol.2020 (1), p.219-227 |
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Hauptverfasser: | , |
Format: | Artikel |
Sprache: | eng |
Schlagworte: | |
Online-Zugang: | Volltext |
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