MeCP2 in the regulation of neural activity: Rett syndrome pathophysiological perspectives
Rett syndrome (RTT), an X-linked neurodevelopment disorder, occurs in approximately one out of 10,000 females. Individuals afflicted by RTT display a constellation of signs and symptoms, affecting nearly every organ system. Most striking are the neurological manifestations, including regression of l...
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Veröffentlicht in: | Degenerative Neurological and Neuromuscular Disease 2015-01, Vol.5, p.103-116 |
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Hauptverfasser: | , , , |
Format: | Artikel |
Sprache: | eng |
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Online-Zugang: | Volltext |
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