Immunoglobulin Abnormalities in Gaucher Disease: an Analysis of 278 Patients Included in the French Gaucher Disease Registry
Gaucher disease (GD) is a rare lysosomal autosomal-recessive disorder due to deficiency of glucocerebrosidase; polyclonal gammopathy (PG) and/or monoclonal gammopathy (MG) can occur in this disease. We aimed to describe these immunoglobulin abnormalities in a large cohort of GD patients and to study...
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Veröffentlicht in: | International journal of molecular sciences 2020-02, Vol.21 (4), p.1247 |
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Format: | Artikel |
Sprache: | eng |
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