Estudio de intervención sobre el dolor subagudo y crónico en atención primaria: una aproximación a la efectividad de la terapia neural

Resumen Objetivo Evaluar la efectividad de la TN para disminuir el dolor y el consumo de fármacos. Diseño Estudio de intervención antes-después. Emplazamiento CAP de Llefià en Badalona (Barcelona). Participantes 82 pacientes con edades entre 25 y 85 años que presentaban dolor que no remitió después...

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Veröffentlicht in:Atención primaria 2011-11, Vol.43 (11), p.604-610
Hauptverfasser: Lóriz Peralta, Olga, Raya Rejón, Almudena, Pérez Morales, David, Girona Amores, Alfonso, Vinyes Casajoana, David, Puente de la Vega Costa, Katia
Format: Artikel
Sprache:eng ; spa
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creator Lóriz Peralta, Olga
Raya Rejón, Almudena
Pérez Morales, David
Girona Amores, Alfonso
Vinyes Casajoana, David
Puente de la Vega Costa, Katia
description Resumen Objetivo Evaluar la efectividad de la TN para disminuir el dolor y el consumo de fármacos. Diseño Estudio de intervención antes-después. Emplazamiento CAP de Llefià en Badalona (Barcelona). Participantes 82 pacientes con edades entre 25 y 85 años que presentaban dolor que no remitió después de al menos un mes de evolución. Mediciones principales Se recogieron datos para la valoración de las variaciones del dolor y sobre el consumo de fármacos antes de la intervención y después a las 2 semanas, 3 meses y 6 meses mediante entrevista personal y para el dolor mediante la escala visual analógica (EVA). Resultados EVA media preintervención: 7,94 (DE: 1,68), EVA media a las 2 semanas 4,63 (DE: 2,79), a los 3 meses 3,74 (DE: 3,17) y a los 6 meses 3,48 (DE: 3,27) (p < 0,001 en las 3 comparaciones, mediante test de Wilcoxon). En cuanto al consumo de fármacos después de la intervención, un 74,4% de los pacientes lo redujeron a las 2 semanas, un 76,8% lo redujeron a los 3 meses y un 80% a los 6 meses. Conclusiones La TN puede ser eficaz en disminuir el dolor así como el consumo de fármacos. Faltarían ensayos clínicos que lo confirmaran.
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Diseño Estudio de intervención antes-después. Emplazamiento CAP de Llefià en Badalona (Barcelona). Participantes 82 pacientes con edades entre 25 y 85 años que presentaban dolor que no remitió después de al menos un mes de evolución. Mediciones principales Se recogieron datos para la valoración de las variaciones del dolor y sobre el consumo de fármacos antes de la intervención y después a las 2 semanas, 3 meses y 6 meses mediante entrevista personal y para el dolor mediante la escala visual analógica (EVA). Resultados EVA media preintervención: 7,94 (DE: 1,68), EVA media a las 2 semanas 4,63 (DE: 2,79), a los 3 meses 3,74 (DE: 3,17) y a los 6 meses 3,48 (DE: 3,27) (p &lt; 0,001 en las 3 comparaciones, mediante test de Wilcoxon). En cuanto al consumo de fármacos después de la intervención, un 74,4% de los pacientes lo redujeron a las 2 semanas, un 76,8% lo redujeron a los 3 meses y un 80% a los 6 meses. 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