Microtubules: A Key to Understand and Correct Neuronal Defects in CDKL5 Deficiency Disorder?
CDKL5 deficiency disorder (CDD) is a severe neurodevelopmental encephalopathy caused by mutations in the X-linked gene that encodes a serine/threonine kinase. CDD is characterised by the early onset of seizures and impaired cognitive and motor skills. Loss of CDKL5 in vitro and in vivo affects neuro...
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Veröffentlicht in: | International journal of molecular sciences 2019-08, Vol.20 (17), p.4075 |
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Hauptverfasser: | , , |
Format: | Artikel |
Sprache: | eng |
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Online-Zugang: | Volltext |
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