Microtubules: A Key to Understand and Correct Neuronal Defects in CDKL5 Deficiency Disorder?

CDKL5 deficiency disorder (CDD) is a severe neurodevelopmental encephalopathy caused by mutations in the X-linked gene that encodes a serine/threonine kinase. CDD is characterised by the early onset of seizures and impaired cognitive and motor skills. Loss of CDKL5 in vitro and in vivo affects neuro...

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Veröffentlicht in:International journal of molecular sciences 2019-08, Vol.20 (17), p.4075
Hauptverfasser: Barbiero, Isabella, De Rosa, Roberta, Kilstrup-Nielsen, Charlotte
Format: Artikel
Sprache:eng
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Online-Zugang:Volltext
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