Expanding the Boundaries of RNA Sequencing as a Diagnostic Tool for Rare Mendelian Disease
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Veröffentlicht in: | American journal of human genetics 2019-05, Vol.104 (5), p.1007-1007 |
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Hauptverfasser: | , , , , , , , , , , , , , , , , , |
Format: | Artikel |
Sprache: | eng |
Online-Zugang: | Volltext |
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