GRXCR2 Regulates Taperin Localization Critical for Stereocilia Morphology and Hearing
Mutations in human GRXCR2, which encodes a protein of undetermined function, cause hearing loss by unknown mechanisms. We found that mouse GRXCR2 localizes to the base of the stereocilia, which are actin-based mechanosensing organelles in cochlear hair cells that convert sound-induced vibrations int...
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Veröffentlicht in: | Cell reports (Cambridge) 2018-10, Vol.25 (5), p.1268-1280.e4 |
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Hauptverfasser: | , , , , |
Format: | Artikel |
Sprache: | eng |
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Online-Zugang: | Volltext |
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