“I don’t want to be Henrietta Lacks”: diverse patient perspectives on donating biospecimens for precision medicine research
To determine whether patients distinguish between biospecimens and electronic health records (EHRs) when considering research participation to inform research protections. We conducted 20 focus groups with individuals who identified as African American, Hispanic, Chinese, South Asian, and non-Hispan...
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Veröffentlicht in: | Genetics in medicine 2019-01, Vol.21 (1), p.107-113 |
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Format: | Artikel |
Sprache: | eng |
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Online-Zugang: | Volltext |
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