Mutant TRP53 exerts a target gene-selective dominant-negative effect to drive tumor development
Mutations in , prevalent in human cancer, are reported to drive tumorigenesis through dominant-negative effects (DNEs) over wild-type TRP53 function as well as neomorphic gain-of-function (GOF) activity. We show that five TRP53 mutants do not accelerate lymphomagenesis on a TRP53-deficient backgroun...
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Veröffentlicht in: | Genes & development 2018-11, Vol.32 (21-22), p.1420-1429 |
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Format: | Artikel |
Sprache: | eng |
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