A pediatric case of pheochromocytoma without apparent hypertension associated with von Hippel-Lindau disease
Pheochromocytomas are catecholamine-secreting tumors. These tumors are rare in children, and they may be associated with hereditary syndromes such as von Hippel-Lindau (VHL) disease. Most pediatric patients with pheochromocytoma present with sustained hypertension, while 10% to 69% of adult patients...
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Veröffentlicht in: | Clinical Pediatric Endocrinology 2018, Vol.27(2), pp.87-93 |
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Hauptverfasser: | , , , |
Format: | Artikel |
Sprache: | eng |
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Online-Zugang: | Volltext |
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