Liddle Syndrome: Review of the Literature and Description of a New Case

Liddle syndrome is an inherited form of low-renin hypertension, transmitted with an autosomal dominant pattern. The molecular basis of Liddle syndrome resides in germline mutations of the , and genes, encoding the α, β, and γ-subunits of the epithelial Na⁺ channel (ENaC), respectively. To date, 31 d...

Ausführliche Beschreibung

Bibliographische Detailangaben

Veröffentlicht in:	International journal of molecular sciences 2018-03, Vol.19 (3), p.812
Hauptverfasser:	Tetti, Martina, Monticone, Silvia, Burrello, Jacopo, Matarazzo, Patrizia, Veglio, Franco, Pasini, Barbara, Jeunemaitre, Xavier, Mulatero, Paolo
Format:	Artikel
Sprache:	eng
Schlagworte:	Aldosterone Alkalosis Amiloride Hypertension Hypokalemia Literature reviews Mutation Reabsorption Renin Review Sodium Sodium channels
Online-Zugang:	Volltext
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