Endothelial HIF-2α contributes to severe pulmonary hypertension due to endothelial-to-mesenchymal transition
Pulmonary vascular remodeling characterized by concentric wall thickening and intraluminal obliteration is a major contributor to the elevated pulmonary vascular resistance in patients with idiopathic pulmonary arterial hypertension (IPAH). Here we report that increased hypoxia-inducible factor 2α (...
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Veröffentlicht in: | American journal of physiology. Lung cellular and molecular physiology 2018-02, Vol.314 (2), p.L256-L275 |
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Format: | Artikel |
Sprache: | eng |
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