Small RNA-seq analysis of circulating miRNAs to identify phenotypic variability in Friedreich’s ataxia patients

Friedreich’s ataxia (FRDA; OMIM 229300), an autosomal recessive neurodegenerative mitochondrial disease, is the most prevalent hereditary ataxia. In addition, FRDA patients have shown additional non-neurological features such as scoliosis, diabetes, and cardiac complications. Hypertrophic cardiomyop...

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Veröffentlicht in:Scientific data 2018-03, Vol.5 (1), p.180021-180021, Article 180021
Hauptverfasser: Seco-Cervera, Marta, González-Rodríguez, Dayme, Ibáñez-Cabellos, José Santiago, Peiró-Chova, Lorena, Pallardó, Federico V, García-Giménez, José Luis
Format: Artikel
Sprache:eng
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