Inhibition of Cytochrome P450 Enzymes by Quinones and Anthraquinones
In silico docking studies and quantitative structure–activity relationship analysis of a number of in-house cytochrome P450 inhibitors have revealed important structural characteristics that are required for a molecule to function as a good inhibitor of P450 enzymes 1A1, 1A2, 2B1, and/or 2A6. These...
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Veröffentlicht in: | Chemical research in toxicology 2012-02, Vol.25 (2), p.357-365 |
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Hauptverfasser: | , , , |
Format: | Artikel |
Sprache: | eng |
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Online-Zugang: | Volltext |
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