A resting EEG study of neocortical hyperexcitability and altered functional connectivity in fragile X syndrome
Cortical hyperexcitability due to abnormal fast-spiking inhibitory interneuron function has been documented in KO mice, a mouse model of the fragile X syndrome which is the most common single gene cause of autism and intellectual disability. We collected resting state dense-array electroencephalogra...
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Veröffentlicht in: | Journal of neurodevelopmental disorders 2017-03, Vol.9 (1), p.11, Article 11 |
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Format: | Artikel |
Sprache: | eng |
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Online-Zugang: | Volltext |
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