High content analysis platform for optimization of lipid mediated CRISPR-Cas9 delivery strategies in human cells
[Display omitted] Non-viral gene-editing of human cells using the CRISPR-Cas9 system requires optimized delivery of multiple components. Both the Cas9 endonuclease and a single guide RNA, that defines the genomic target, need to be present and co-localized within the nucleus for efficient gene-editi...
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Veröffentlicht in: | Acta biomaterialia 2016-04, Vol.34, p.143-158 |
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Format: | Artikel |
Sprache: | eng |
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Online-Zugang: | Volltext |
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