Reply: Mutations in the CHCHD10 gene are a common cause of familial amyotrophic lateral sclerosis

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:	Brain (London, England : 1878) England : 1878), 2014-12, Vol.137 (Pt 12), p.e312-e312
Hauptverfasser:	Bannwarth, Sylvie, Ait-El-Mkadem, Samira, Chaussenot, Annabelle, Genin, Emmanuelle C, Lacas-Gervais, Sandra, Fragaki, Konstantina, Berg-Alonso, Laetitia, Kageyama, Yusuke, Serre, Valérie, Moore, David, Verschueren, Annie, Rouzier, Cécile, Le Ber, Isabelle, Augé, Gaëlle, Cochaud, Charlotte, Lespinasse, Françoise, N'Guyen, Karine, de Septenville, Anne, Brice, Alexis, Yu-Wai-Man, Patrick, Sesaki, Hiromi, Pouget, Jean, Paquis-Flucklinger, Véronique
Format:	Artikel
Sprache:	eng
Schlagworte:	Amyotrophic Lateral Sclerosis - etiology DNA, Mitochondrial - genetics Female Frontotemporal Dementia - etiology Humans Letters to the Editor Life Sciences Male Mitochondria - pathology Mitochondrial Diseases - complications Mitochondrial Proteins - genetics
Online-Zugang:	Volltext
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