Integrating mapping-, assembly- and haplotype-based approaches for calling variants in clinical sequencing applications
Gerton Lunter and colleagues report Platypus software, which combines a haplotype-based multi-sample variant caller with local sequence assembly in a Bayesian statistical framework. They demonstrate applications to exome and whole-genome data sets, to the identification de novo mutations in parent-o...
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Veröffentlicht in: | Nature genetics 2014-08, Vol.46 (8), p.912-918 |
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Format: | Artikel |
Sprache: | eng |
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Online-Zugang: | Volltext |
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