Loss of TBK1 is a frequent cause of frontotemporal dementia in a Belgian cohort

OBJECTIVE:To assess the genetic contribution of TBK1, a gene implicated in amyotrophic lateral sclerosis (ALS), frontotemporal dementia (FTD), and FTD-ALS, in Belgian FTD and ALS patient cohorts containing a significant part of genetically unresolved patients. METHODS:We sequenced TBK1 in a hospital...

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Veröffentlicht in:	Neurology 2015-12, Vol.85 (24), p.2116-2125
Hauptverfasser:	Gijselinck, Ilse, Van Mossevelde, Sara, van der Zee, Julie, Sieben, Anne, Philtjens, Stéphanie, Heeman, Bavo, Engelborghs, Sebastiaan, Vandenbulcke, Mathieu, De Baets, Greet, Bäumer, Veerle, Cuijt, Ivy, Van den Broeck, Marleen, Peeters, Karin, Mattheijssens, Maria, Rousseau, Frederic, Vandenberghe, Rik, De Jonghe, Peter, Cras, Patrick, De Deyn, Peter P, Martin, Jean-Jacques, Cruts, Marc, Van Broeckhoven, Christine
Format:	Artikel
Sprache:	eng
Schlagworte:	Adult Aged Aged, 80 and over Belgium - epidemiology Cohort Studies Female Frontotemporal Dementia - diagnosis Frontotemporal Dementia - epidemiology Frontotemporal Dementia - genetics Humans Male Middle Aged Mutation - genetics Pedigree Protein-Serine-Threonine Kinases - deficiency Protein-Serine-Threonine Kinases - genetics
Online-Zugang:	Volltext
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