Paragangliome retropéritonéal: à propos d'un cas et revue de literature
Les paragangliomes rétropéritonéaux non fonctionnels sont des tumeurs rares. Ils sont définis comme des tumeurs chromaffines extra- surrénaliennes et représentent environ 1/5 ème des tumeurs chromaffines. Ils sont souvent asymptomatiques et peuvent atteindre des dimensions importantes. Nous rapporto...
Gespeichert in:
Veröffentlicht in: | The Pan African medical journal 2015-08, Vol.21 |
---|---|
Hauptverfasser: | , , , , , , , , |
Format: | Artikel |
Sprache: | eng |
Schlagworte: | |
Online-Zugang: | Volltext |
Tags: |
Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
|
container_end_page | |
---|---|
container_issue | |
container_start_page | |
container_title | The Pan African medical journal |
container_volume | 21 |
creator | Fahmi, Yassine Elabbasi, Tawfik Khaiz, Driss Bensardi, Fatima Zahra Hattabi, Khaled Berrada, Saad Lefriyekh, Rachid Fadil, Abdelaziz Zerouali, Najib |
description | Les paragangliomes rétropéritonéaux non fonctionnels sont des tumeurs rares. Ils sont définis comme des tumeurs chromaffines extra- surrénaliennes et représentent environ 1/5
ème
des tumeurs chromaffines. Ils sont souvent asymptomatiques et peuvent atteindre des dimensions importantes. Nous rapportons l'observation d'une patiente âgée de 34 ans opérée pour une tumeur rétropéritonéale géante et dont l'examen anapath a conclu à un paragangliome. Les formes malignes, plus fréquentes que les formes bénignes, présentent un envahissement locorégional et métastasent tardivement. La prise en charge des paragangliomes doit être multidisciplinaire mais seul le traitement chirurgical est curatif. Il n'existe par contre pas de consensus sur l'utilité des thérapeutiques complémentaires qui peuvent néanmoins constituer un appoint à titre symptomatique. Les paragangliomes présentent un caractère génétique dans 25% des cas. Une enquête génétique doit être systématiquement proposée. |
doi_str_mv | 10.11604/pamj.2015.21.298.6564 |
format | Article |
fullrecord | <record><control><sourceid>pubmedcentral</sourceid><recordid>TN_cdi_pubmedcentral_primary_oai_pubmedcentral_nih_gov_4634028</recordid><sourceformat>XML</sourceformat><sourcesystem>PC</sourcesystem><sourcerecordid>pubmedcentral_primary_oai_pubmedcentral_nih_gov_4634028</sourcerecordid><originalsourceid>FETCH-pubmedcentral_primary_oai_pubmedcentral_nih_gov_46340283</originalsourceid><addsrcrecordid>eNqljLFOwzAURS0kRAvlF5A3phrbcRyXgQWBEBMDu_XaPIIrx7ZspxJ_w9rvyI_RgYWZ6UrnHF1CbgRnQmiu7hKMeya5aJkUTG4M061WZ2QpNk23NtqYBbksZc-51qbhF2QhdWs6oboleX2DDAOEwbs4Is1Yc0zzMbsaw3wEf0_nb5pOLBba306B7qBQrKfwMCHtkXpXMUOdMq7I-Qf4gte_e0Uenp_eH1_WadqO2O8w1AzepuxGyF82grN_TXCfdogHq3SjuDTNvw9-AEDKXh0</addsrcrecordid><sourcetype>Open Access Repository</sourcetype><iscdi>true</iscdi><recordtype>article</recordtype></control><display><type>article</type><title>Paragangliome retropéritonéal: à propos d'un cas et revue de literature</title><source>African Journals Online (Open Access)</source><source>DOAJ Directory of Open Access Journals</source><source>Elektronische Zeitschriftenbibliothek - Frei zugängliche E-Journals</source><source>PubMed Central</source><source>PubMed Central Open Access</source><creator>Fahmi, Yassine ; Elabbasi, Tawfik ; Khaiz, Driss ; Bensardi, Fatima Zahra ; Hattabi, Khaled ; Berrada, Saad ; Lefriyekh, Rachid ; Fadil, Abdelaziz ; Zerouali, Najib</creator><creatorcontrib>Fahmi, Yassine ; Elabbasi, Tawfik ; Khaiz, Driss ; Bensardi, Fatima Zahra ; Hattabi, Khaled ; Berrada, Saad ; Lefriyekh, Rachid ; Fadil, Abdelaziz ; Zerouali, Najib</creatorcontrib><description>Les paragangliomes rétropéritonéaux non fonctionnels sont des tumeurs rares. Ils sont définis comme des tumeurs chromaffines extra- surrénaliennes et représentent environ 1/5
ème
des tumeurs chromaffines. Ils sont souvent asymptomatiques et peuvent atteindre des dimensions importantes. Nous rapportons l'observation d'une patiente âgée de 34 ans opérée pour une tumeur rétropéritonéale géante et dont l'examen anapath a conclu à un paragangliome. Les formes malignes, plus fréquentes que les formes bénignes, présentent un envahissement locorégional et métastasent tardivement. La prise en charge des paragangliomes doit être multidisciplinaire mais seul le traitement chirurgical est curatif. Il n'existe par contre pas de consensus sur l'utilité des thérapeutiques complémentaires qui peuvent néanmoins constituer un appoint à titre symptomatique. Les paragangliomes présentent un caractère génétique dans 25% des cas. Une enquête génétique doit être systématiquement proposée.</description><identifier>EISSN: 1937-8688</identifier><identifier>DOI: 10.11604/pamj.2015.21.298.6564</identifier><identifier>PMID: 26587147</identifier><language>eng</language><publisher>The African Field Epidemiology Network</publisher><subject>Case Report</subject><ispartof>The Pan African medical journal, 2015-08, Vol.21</ispartof><rights>Yassine Fahmi et al. 2015</rights><lds50>peer_reviewed</lds50><oa>free_for_read</oa><woscitedreferencessubscribed>false</woscitedreferencessubscribed></display><links><openurl>$$Topenurl_article</openurl><openurlfulltext>$$Topenurlfull_article</openurlfulltext><thumbnail>$$Tsyndetics_thumb_exl</thumbnail><linktopdf>$$Uhttps://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4634028/pdf/$$EPDF$$P50$$Gpubmedcentral$$Hfree_for_read</linktopdf><linktohtml>$$Uhttps://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4634028/$$EHTML$$P50$$Gpubmedcentral$$Hfree_for_read</linktohtml><link.rule.ids>230,314,723,776,780,860,881,27901,27902,53766,53768</link.rule.ids></links><search><creatorcontrib>Fahmi, Yassine</creatorcontrib><creatorcontrib>Elabbasi, Tawfik</creatorcontrib><creatorcontrib>Khaiz, Driss</creatorcontrib><creatorcontrib>Bensardi, Fatima Zahra</creatorcontrib><creatorcontrib>Hattabi, Khaled</creatorcontrib><creatorcontrib>Berrada, Saad</creatorcontrib><creatorcontrib>Lefriyekh, Rachid</creatorcontrib><creatorcontrib>Fadil, Abdelaziz</creatorcontrib><creatorcontrib>Zerouali, Najib</creatorcontrib><title>Paragangliome retropéritonéal: à propos d'un cas et revue de literature</title><title>The Pan African medical journal</title><description>Les paragangliomes rétropéritonéaux non fonctionnels sont des tumeurs rares. Ils sont définis comme des tumeurs chromaffines extra- surrénaliennes et représentent environ 1/5
ème
des tumeurs chromaffines. Ils sont souvent asymptomatiques et peuvent atteindre des dimensions importantes. Nous rapportons l'observation d'une patiente âgée de 34 ans opérée pour une tumeur rétropéritonéale géante et dont l'examen anapath a conclu à un paragangliome. Les formes malignes, plus fréquentes que les formes bénignes, présentent un envahissement locorégional et métastasent tardivement. La prise en charge des paragangliomes doit être multidisciplinaire mais seul le traitement chirurgical est curatif. Il n'existe par contre pas de consensus sur l'utilité des thérapeutiques complémentaires qui peuvent néanmoins constituer un appoint à titre symptomatique. Les paragangliomes présentent un caractère génétique dans 25% des cas. Une enquête génétique doit être systématiquement proposée.</description><subject>Case Report</subject><issn>1937-8688</issn><fulltext>true</fulltext><rsrctype>article</rsrctype><creationdate>2015</creationdate><recordtype>article</recordtype><recordid>eNqljLFOwzAURS0kRAvlF5A3phrbcRyXgQWBEBMDu_XaPIIrx7ZspxJ_w9rvyI_RgYWZ6UrnHF1CbgRnQmiu7hKMeya5aJkUTG4M061WZ2QpNk23NtqYBbksZc-51qbhF2QhdWs6oboleX2DDAOEwbs4Is1Yc0zzMbsaw3wEf0_nb5pOLBba306B7qBQrKfwMCHtkXpXMUOdMq7I-Qf4gte_e0Uenp_eH1_WadqO2O8w1AzepuxGyF82grN_TXCfdogHq3SjuDTNvw9-AEDKXh0</recordid><startdate>20150825</startdate><enddate>20150825</enddate><creator>Fahmi, Yassine</creator><creator>Elabbasi, Tawfik</creator><creator>Khaiz, Driss</creator><creator>Bensardi, Fatima Zahra</creator><creator>Hattabi, Khaled</creator><creator>Berrada, Saad</creator><creator>Lefriyekh, Rachid</creator><creator>Fadil, Abdelaziz</creator><creator>Zerouali, Najib</creator><general>The African Field Epidemiology Network</general><scope>5PM</scope></search><sort><creationdate>20150825</creationdate><title>Paragangliome retropéritonéal: à propos d'un cas et revue de literature</title><author>Fahmi, Yassine ; Elabbasi, Tawfik ; Khaiz, Driss ; Bensardi, Fatima Zahra ; Hattabi, Khaled ; Berrada, Saad ; Lefriyekh, Rachid ; Fadil, Abdelaziz ; Zerouali, Najib</author></sort><facets><frbrtype>5</frbrtype><frbrgroupid>cdi_FETCH-pubmedcentral_primary_oai_pubmedcentral_nih_gov_46340283</frbrgroupid><rsrctype>articles</rsrctype><prefilter>articles</prefilter><language>eng</language><creationdate>2015</creationdate><topic>Case Report</topic><toplevel>peer_reviewed</toplevel><toplevel>online_resources</toplevel><creatorcontrib>Fahmi, Yassine</creatorcontrib><creatorcontrib>Elabbasi, Tawfik</creatorcontrib><creatorcontrib>Khaiz, Driss</creatorcontrib><creatorcontrib>Bensardi, Fatima Zahra</creatorcontrib><creatorcontrib>Hattabi, Khaled</creatorcontrib><creatorcontrib>Berrada, Saad</creatorcontrib><creatorcontrib>Lefriyekh, Rachid</creatorcontrib><creatorcontrib>Fadil, Abdelaziz</creatorcontrib><creatorcontrib>Zerouali, Najib</creatorcontrib><collection>PubMed Central (Full Participant titles)</collection><jtitle>The Pan African medical journal</jtitle></facets><delivery><delcategory>Remote Search Resource</delcategory><fulltext>fulltext</fulltext></delivery><addata><au>Fahmi, Yassine</au><au>Elabbasi, Tawfik</au><au>Khaiz, Driss</au><au>Bensardi, Fatima Zahra</au><au>Hattabi, Khaled</au><au>Berrada, Saad</au><au>Lefriyekh, Rachid</au><au>Fadil, Abdelaziz</au><au>Zerouali, Najib</au><format>journal</format><genre>article</genre><ristype>JOUR</ristype><atitle>Paragangliome retropéritonéal: à propos d'un cas et revue de literature</atitle><jtitle>The Pan African medical journal</jtitle><date>2015-08-25</date><risdate>2015</risdate><volume>21</volume><eissn>1937-8688</eissn><abstract>Les paragangliomes rétropéritonéaux non fonctionnels sont des tumeurs rares. Ils sont définis comme des tumeurs chromaffines extra- surrénaliennes et représentent environ 1/5
ème
des tumeurs chromaffines. Ils sont souvent asymptomatiques et peuvent atteindre des dimensions importantes. Nous rapportons l'observation d'une patiente âgée de 34 ans opérée pour une tumeur rétropéritonéale géante et dont l'examen anapath a conclu à un paragangliome. Les formes malignes, plus fréquentes que les formes bénignes, présentent un envahissement locorégional et métastasent tardivement. La prise en charge des paragangliomes doit être multidisciplinaire mais seul le traitement chirurgical est curatif. Il n'existe par contre pas de consensus sur l'utilité des thérapeutiques complémentaires qui peuvent néanmoins constituer un appoint à titre symptomatique. Les paragangliomes présentent un caractère génétique dans 25% des cas. Une enquête génétique doit être systématiquement proposée.</abstract><pub>The African Field Epidemiology Network</pub><pmid>26587147</pmid><doi>10.11604/pamj.2015.21.298.6564</doi><oa>free_for_read</oa></addata></record> |
fulltext | fulltext |
identifier | EISSN: 1937-8688 |
ispartof | The Pan African medical journal, 2015-08, Vol.21 |
issn | 1937-8688 |
language | eng |
recordid | cdi_pubmedcentral_primary_oai_pubmedcentral_nih_gov_4634028 |
source | African Journals Online (Open Access); DOAJ Directory of Open Access Journals; Elektronische Zeitschriftenbibliothek - Frei zugängliche E-Journals; PubMed Central; PubMed Central Open Access |
subjects | Case Report |
title | Paragangliome retropéritonéal: à propos d'un cas et revue de literature |
url | https://sfx.bib-bvb.de/sfx_tum?ctx_ver=Z39.88-2004&ctx_enc=info:ofi/enc:UTF-8&ctx_tim=2025-02-02T06%3A31%3A03IST&url_ver=Z39.88-2004&url_ctx_fmt=infofi/fmt:kev:mtx:ctx&rfr_id=info:sid/primo.exlibrisgroup.com:primo3-Article-pubmedcentral&rft_val_fmt=info:ofi/fmt:kev:mtx:journal&rft.genre=article&rft.atitle=Paragangliome%20retrop%C3%A9riton%C3%A9al:%20%C3%A0%20propos%20d'un%20cas%20et%20revue%20de%20literature&rft.jtitle=The%20Pan%20African%20medical%20journal&rft.au=Fahmi,%20Yassine&rft.date=2015-08-25&rft.volume=21&rft.eissn=1937-8688&rft_id=info:doi/10.11604/pamj.2015.21.298.6564&rft_dat=%3Cpubmedcentral%3Epubmedcentral_primary_oai_pubmedcentral_nih_gov_4634028%3C/pubmedcentral%3E%3Curl%3E%3C/url%3E&disable_directlink=true&sfx.directlink=off&sfx.report_link=0&rft_id=info:oai/&rft_id=info:pmid/26587147&rfr_iscdi=true |