Recurrent 2,8‐Dihydroxyadenine Nephropathy: A Rare but Preventable Cause of Renal Allograft Failure

Adenine phosphoribosyltransferase (APRT) deficiency is a rare autosomal recessive enzyme defect of purine metabolism that usually manifests as 2,8‐dihydroxyadenine (2,8‐DHA) nephrolithiasis and more rarely chronic kidney disease. The disease is most often misdiagnosed and can recur in the renal allo...

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:American journal of transplantation 2014-11, Vol.14 (11), p.2623-2632
Hauptverfasser: Zaidan, M., Palsson, R., Merieau, E., Cornec‐Le Gall, E., Garstka, A., Maggiore, U., Deteix, P., Battista, M., Gagné, E.‐R., Ceballos‐Picot, I., Duong Van Huyen, J.‐P., Legendre, C., Daudon, M., Edvardsson, V. O., Knebelmann, B.
Format: Artikel
Sprache:eng
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Online-Zugang:Volltext
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