Familial amyotrophic lateral sclerosis-linked SOD1 mutants perturb fast axonal transport to reduce axonal mitochondria content
Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a late-onset neurological disorder characterized by death of motoneurons. Mutations in Cu/Zn superoxide dismutase-1 (SOD1) cause familial ALS but the mechanisms whereby they induce disease are not fully understood. Here, we use time-lapse microscopy to monitor...
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Veröffentlicht in: | Human molecular genetics 2007-11, Vol.16 (22), p.2720-2728 |
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Format: | Artikel |
Sprache: | eng |
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Online-Zugang: | Volltext |
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