Clinical utility gene card for: Prader-Willi Syndrome

Gespeichert in:

Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:	European journal of human genetics : EJHG 2014-09, Vol.22 (9), p.1153-1153
Hauptverfasser:	Buiting, Karin, Cassidy, Suzanne B, Driscoll, Daniel J, Gillessen-Kaesbach, Gabriele, Kanber, Deniz, Tauber, Maithé, Schwinger, Eberhard, Horsthemke, Bernhard
Format:	Artikel
Sprache:	eng
Schlagworte:	Chromosome Aberrations Chromosomes Clinical Utility Gene Card DNA methylation Family medical history Genetic Testing Genetics Genotype & phenotype Growth hormones Humans Nuclear Proteins - genetics Pediatrics Prader-Willi Syndrome - diagnosis Prader-Willi Syndrome - genetics snRNP Core Proteins - genetics
Online-Zugang:	Volltext
Tags:	Tag hinzufügen Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!

Schreiben Sie den ersten Kommentar!