Mutations in LPL, APOC2, APOA5, GPIHBP1 and LMF1 in patients with severe hypertriglyceridaemia

. Surendran RP, Visser ME, Heemelaar S, Wang J, Peter J, Defesche JC, Kuivenhoven JA, Hosseini M, Péterfy M, Kastelein JJP, Johansen CT, Hegele RA, Stroes ESG, Dallinga‐Thie GM (Academic Medical Center, Amsterdam, the Netherlands; Robarts Research Institute, University of Western Ontario, London, O...

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:	Journal of internal medicine 2012-08, Vol.272 (2), p.185-196
Hauptverfasser:	Surendran, R. P., Visser, M. E., Heemelaar, S., Wang, J., Peter, J., Defesche, J. C., Kuivenhoven, J. A., Hosseini, M., Péterfy, M., Kastelein, J. J. P., Johansen, C. T., Hegele, R. A., Stroes, E. S. G., Dallinga-Thie, G. M.
Format:	Artikel
Sprache:	eng
Schlagworte:	Adult APOA5 APOC2 Apolipoprotein A-V Apolipoprotein C-II - genetics Apolipoproteins A - genetics Carrier Proteins - genetics Female Genetic Testing GPIHBP1 Humans Hypertriglyceridemia - epidemiology Hypertriglyceridemia - genetics Hypertriglyceridemia - physiopathology lipoprotein lipase Lipoprotein Lipase - genetics LMF1 Male Membrane Proteins - genetics Molecular Epidemiology Mutation, Missense Netherlands - epidemiology Prevalence Receptors, Lipoprotein Severity of Illness Index triglycerides
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