Total Synthesis of (+)-Azaspiracid-1. An Exhibition of the Intricacies of Complex Molecule Synthesis
The synthesis of the marine neurotoxin azaspiracid-1 has been accomplished. The individual fragments were synthesized by catalytic enantioselective processes: A hetero-Diels−Alder reaction to afford the E- and HI-ring fragments, a carbonyl-ene reaction to furnish the CD-ring fragment, and a Mukaiyam...
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Veröffentlicht in: | Journal of the American Chemical Society 2008-12, Vol.130 (48), p.16295-16309 |
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Format: | Artikel |
Sprache: | eng |
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Online-Zugang: | Volltext |
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