One Remarkable Molecule: Filaggrin
The discovery, in 2006, that loss-of-function mutations in the filaggrin (FLG) gene are the cause of ichthyosis vulgaris—the most common disorder of keratinization—and also a strong genetic risk factor for atopic eczema, marked a significant breakthrough in the understanding of eczema pathogenesis....
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Veröffentlicht in: | Journal of investigative dermatology 2012-03, Vol.132 (3), p.751-762 |
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Hauptverfasser: | , |
Format: | Artikel |
Sprache: | eng |
Schlagworte: | |
Online-Zugang: | Volltext |
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