Development of an Anomalous Heck Reaction: Skeletal Rearrangement of Divinyl and Enyne Carbinols
A general set of conditions that achieves the union of aryl halides and divinyl or enyne carbinols to afford tri- or tetrasubstituted olefins in good yields (up to 83%) is described. The mechanism by which this proceeds is believed to involve the intermediacy of a cyclopropanol, followed by a novel...
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Veröffentlicht in: | Organic letters 2005-12, Vol.7 (26), p.5845-5848 |
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Hauptverfasser: | , , |
Format: | Artikel |
Sprache: | eng |
Online-Zugang: | Volltext |
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