Mutations in FYCO1 Cause Autosomal-Recessive Congenital Cataracts
Congenital cataracts (CCs), responsible for about one-third of blindness in infants, are a major cause of vision loss in children worldwide. Autosomal-recessive congenital cataracts (arCC) form a clinically diverse and genetically heterogeneous group of disorders of the crystalline lens. To identify...
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Veröffentlicht in: | American journal of human genetics 2011-06, Vol.88 (6), p.827-838 |
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Format: | Artikel |
Sprache: | eng |
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Online-Zugang: | Volltext |
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