Does δ-sarcoglycan-associated autosomal-dominant cardiomyopathy exist?
In this study we clinically and genetically characterize a consanguineous family with a homozygous novel missense mutation in the delta-sarcoglycan gene and a second delta-sarcoglycan mutation that has previously been reported to cause severe autosomal-dominant dilated cardiomyopathy. We identified...
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Veröffentlicht in: | European journal of human genetics : EJHG 2009-09, Vol.17 (9), p.1148-1153 |
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Format: | Artikel |
Sprache: | eng |
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Online-Zugang: | Volltext |
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