Does δ-sarcoglycan-associated autosomal-dominant cardiomyopathy exist?

In this study we clinically and genetically characterize a consanguineous family with a homozygous novel missense mutation in the delta-sarcoglycan gene and a second delta-sarcoglycan mutation that has previously been reported to cause severe autosomal-dominant dilated cardiomyopathy. We identified...

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:European journal of human genetics : EJHG 2009-09, Vol.17 (9), p.1148-1153
Hauptverfasser: BAUER, Ralf, HUDSON, Judith, MÜLLER, Harald D, SOMMER, Clemens, DEKOMIEN, Gabriele, BOURKE, John, ROUTLEDGE, Daniel, BUSHBY, Kate, KLEPPER, Jörg, STRAUB, Volker
Format: Artikel
Sprache:eng
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