A homozygous frameshift mutation in the murine filaggrin gene facilitates enhanced percutaneous allergen priming

Loss-of-function mutations in the filaggrin gene (FLG), cause the semi-dominant keratinizing disorder, ichthyosis vulgaris1, and convey major genetic risk to atopic dermatitis/eczema, eczema-associated asthma2,3 and other allergic phenotypes5. Several low frequency FLG null alleles occur in European...

Ausführliche Beschreibung

Bibliographische Detailangaben

Veröffentlicht in:	Nature genetics 2009-04, Vol.41 (5), p.602-608
Hauptverfasser:	Fallon, Padraic G., Sasaki, Takashi, Sandilands, Aileen, Campbell, Linda E., Saunders, Sean P., Mangan, Niamh E., Callanan, John J., Kawasaki, Hiroshi, Shiohama, Aiko, Kubo, Akiharu, Sundberg, John, Presland, Richard B., Fleckman, Philip, Shimizu, Nobuyoshi, Kudoh, Jun, Irvine, Alan D., Amagai, Masayuki, McLean, W. H. Irwin
Format:	Artikel
Sprache:	eng
Online-Zugang:	Volltext
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