The carboxy-terminal fragment of α1A calcium channel preferentially aggregates in the cytoplasm of human spinocerebellar ataxia type 6 Purkinje cells
Spinocerebellar ataxia type 6 (SCA6) is an autosomal dominant neurodegenerative disease caused by a small polyglutamine (polyQ) expansion (control: 4–20Q; SCA6: 20–33Q) in the carboxyl(C)-terminal cytoplasmic domain of the α 1A voltage-dependent calcium channel (Ca v 2.1). Although a 75–85-kDa Ca v...
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Veröffentlicht in: | Acta neuropathologica 2010-04, Vol.119 (4), p.447-464 |
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Hauptverfasser: | , , , , , , , , , , , , , , , , , |
Format: | Artikel |
Sprache: | eng |
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Online-Zugang: | Volltext |
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