Identification of Arx transcriptional targets in the developing basal forebrain
Mutations in the aristaless-related homeobox (ARX) gene are associated with multiple neurologic disorders in humans. Studies in mice indicate Arx plays a role in neuronal progenitor proliferation and development of the cerebral cortex, thalamus, hippocampus, striatum, and olfactory bulbs. Specific d...
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Veröffentlicht in: | Human molecular genetics 2008-12, Vol.17 (23), p.3740-3760 |
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Format: | Artikel |
Sprache: | eng |
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Online-Zugang: | Volltext |
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