Identification of Arx transcriptional targets in the developing basal forebrain

Mutations in the aristaless-related homeobox (ARX) gene are associated with multiple neurologic disorders in humans. Studies in mice indicate Arx plays a role in neuronal progenitor proliferation and development of the cerebral cortex, thalamus, hippocampus, striatum, and olfactory bulbs. Specific d...

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Veröffentlicht in:Human molecular genetics 2008-12, Vol.17 (23), p.3740-3760
Hauptverfasser: Fulp, Carl T., Cho, Ginam, Marsh, Eric D., Nasrallah, Ilya M., Labosky, Patricia A., Golden, Jeffrey A.
Format: Artikel
Sprache:eng
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Online-Zugang:Volltext
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